DCQ: Taller Matching Universidad+Empresa

Departamento de Ciencias Químicas desarrolla Taller de Matching con empresas.  Iniciativa busca estimular la innovación y desarrollo de nuevos proyectos en Ciencia y Tecnología.

Presentación general DCQ: Lineas de Investigacion_DCQ_2010

Reunión de Inicio de Segundo Semestre DCQ (Sede Santiago)

Como es tradicional, Nuestro DCQ efectuó una reunión general en la Sede  Santiago con todos los Docentes asociados al  Departamento  con el fin de ofrecer los lineamientos generales del Semestre.   El 2010-2 el DCQ contará en dicha Sede  con más de 90 Docentes Adjuntos, quienes prestarán sus servicios profesionales en esta disciplina en los cursos asociados a las siguientes  áreas académicas : Química General, Química General y Orgánica, Química General e Inorgánica, Química Orgánica, Química Inorgánica, Química Analítica e Instrumental, y Fisicoquímica.

Una versión de la Presentación general (en formato  pdf) puede ser descargada aquí: PRESENTACION DCQ 2010-2

Profesor Rafael Notario, Investigador del CSIC visita Departamento de Ciencias Químicas

Actualización Publicaciones ISI 2009 Departamento Cs. Químicas

A continuación el listado actualizado de las publicaciones realizadas por miembros del departamento de Cs. Químicas:

Munoz-Castro, A. Carey, D. Mac-Leod, Arratia-Perez, R. “Electronic structure and molecular properties of binuclear group VII pentalene metal carbonyl complexes [C8H6{M(CO3)}(2)] (M = Mn, Tc, Re, Bh): A relativistic density functional theory study” POLYHEDRON, 28 (8), 1561-1567, 2009.

ISI:000274971000025

Domingo, Luis R. Chamorro, Eduardo. Perez, Patricia. “An Analysis of the Regioselectivity of 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Benzonitrile N-Oxides Based on Global and Local Electrophilicity and Nucleophilicity Indices” EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, (18), 1434-193X, 2009.

ISI:000270525000016

Hidalgo, Maria E. De la Rosa, Carlos. Carrasco, Hector. Cardona, Wilson. Gallardo, Claudio. Espinoza, Luis. “Antioxidant Capacity of Eugenol Derivates”. QUIMICA NOVA, 32 (6), 0100-4042, 2009.

ISI:000270128800020

Escobar, Carlos A. Orellana-Vera, Jorge. Vega, Andres. Sicker, Dieter. Sieler, Joachim. “Regioselective N-Acetylation of 4-(2-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine Using Protection by an Intramolecular Hydrogen Bond”. ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION B-A JOURNAL OF CHEMICAL SCIENCES, 64 (8), 0932-0776, 2009
ISI:000269720700012

Bustos, Carlos. Schott, Eduardo. Rios, Marcela. Sanchez, Christian. Carcamo, Juan-Guillermo. “Facile Synthesys of isoxazoles and pyrazoles from beta- Diketohydrazones” JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY, 54 (3), 0717-9324, 2009.

ISI:000269814100013

Araneda, J. F. Salinas, S. Mac-Leod-Carey, D. Munoz-Castro, A. Arratia-Perez, Ramiro. Adams, C. Chavez, I. Manriquez, J. M. “Synthesis, characterization of a new carbonylated zirconium metallocene using a dicloro-zircozene derived from partially alkylated s-indacene”, JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY, 54 (3), 0717-9324, 2009.
ISI:000269814100014

Manzur, Jorge. Mora, Hector. Vega, Andres. Venegas-Yazigi, Diego.
Novak, Miguel A. Sabino, Jose Ricardo. Paredes-Garcia, Veronica. Spodine, Evgenia. “Mononuclear and Polynuclear Copper(II) Complexes Derived from Pyridylalkylaminomethylphenol Polypodal Ligands”. INORGANIC CHEMISTRY, 48 (18), 0020-1669, 2009.

ISI:000269671500027

Tiznado, William. Ona, Ofelia B. Caputo, Maria C. Ferraro, Marta B. Fuentealba, Patricio. “Theoretical Study of the Structure and Electronic Properties of Si3On- and Si6On- (n=1-6) Clusters. Fragmentation and Formation Patterns”. JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION, 5 (9), 1549-9618, 2009.
ISI:000269488300011

Paredes-Garcia, Veronica. Venegas-Yazigi, D. Cabrera, A. Valencia-Galvez, P. Arriagada, M. Ruiz-Leon, D. Pizarro, N. Zanocco, A. Spodine, Evgenia. “Optical properties of binuclear zinc (II) macrocyclic complexes derived from 4-methyl-2,6-diformylphenol and 1,2-diaminobenzene” POLYHEDRON, 28 (12), 0277-5387, 2009.
ISI:000268994200005

Ramirez, G. Goya, M. C. Mendoza, L. Matsuhiro, B. Isaacs, M. Chen, Yo-Ying. Arevalo, M. C. Henriquez, J. Cheuquepan, W. Aguirre, M. J. “Iron porphyrin-modified electrodes: influence of the method of modification on the stability and electroactivity in oxidation of sulfite or hydrogensulfite in ethanol-water Solutions”. JOURNAL OF COORDINATION CHEMISTRY, 62 (17), 0095-8972, 2009.
ISI:000268437000004

Tiznado, William. Perez-Peralta, Nancy. Islas, Rafael. Toro-Labbe, Alejandro. Ugalde, Jesus M. Merino, Gabriel. “Designing 3-D Molecular Stars”. JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. 131 (27), 0002-7863, 2009.
ISI:000267633300059

Espinoza Catalan, Luis. Catalan Marin, Karen. Madrid Villegas, Alejandro. Carrasco Altamirano, Hector. Villena Garcia, Joan. Cuellar Fritis, Mauricio. “Synthesis of Two New Hemisynthetic Diterpenylhydroquinones from Natural Ent-Labdanes”. MOLECULES, 14 (6), 1420-3049, 2009
ISI:000267339500020

Gutierrez, Omar D. Osorio, Edison. Paucar, Carlos G. Cogollo, Rafael. Hadad, C. Z. “Synthesis and characterization of thermoluminescent glass-ceramics Li2O-Al2O3-SiO2:CeO2”. JOURNAL OF LUMINESCENCE, 129 (8), 0022-2313, 2009
ISI:000267298800013

Alvarez-Thon, Luis. Arratia-Perez, Ramiro. Seppelt, Konrad. Reply to “Comment on ‘Ground state of octahedral platinum hexafluoride’ “. PHYSICAL REVIEW A, 79 (5), 1050-2947, 2009
ISI:000266500900256

Antonio Garate, Jose. de los Angeles Valenzuela, Maria. Pilar Garate, Maria. Olea, Andres F. “Aggregation of Alcohols Ethoxylates in n-Heptane”. JOURNAL OF SURFACTANTS AND DETERGENTS, 12 (3), 1097-3958, 2009. ISI:000266926300007
Jaramillo, Paula. Perez, Patricia. Fuentealba, Patricio. “On the Nucleophilicity of Boryllithium Compounds. A Theoretical Study”. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A. 113 (24),1089-5639, 2009.
ISI:000266930100037

Hurtado, John. Carey, Desmond Mac-Leod. Arratia-Perez, Ramiro. Quijada, Raul. Wu, Guang. Rojas, Rene. Valderrama, Mauricio. “Chromium(III) complexes with terdentate 2,6-bis(azolylmethyl)pyridine ligands: Synthesis, structures and ethylene polymerization behavior”. JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 694 (16), 0022-328X, 2009.
ISI:000266884800021

Ramirez-Tagle, Rodrigo. Arratia-Perez, Ramiro. “Pyridine as axial ligand on the [Mo6Cl8](4+) core switches off luminescence” CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 475 (4-6), 0009-2614, 2009.

ISI:000266948100014

Ramirez-Tagle, R. Arratia-Perez, R. “Electronic Structure and Molecular Properties of the Mixed Rhenium-Molybdenum [Re6-x Mo (x) S-8(CN)(6)](q-), (x=0 to 6) Clusters” JOURNAL OF CLUSTER SCIENCE, 20 (1). 2009. International Workshop on Transition Metal Clusters, JUL 03-05, 2008, Rennes, FRANCE. Univ Rennes.
ISI:000266478200015

Paredes-Garcia, Veronica. Vega, Andres Novak, Miguel A. Vaz, Maria G. F. Souza, Denise A. Venegas-Yazigi, Diego. Spodine, Evgenia. “Crystal Structure and Magnetic Properties of a New Chiral Manganese(II) Three-Dimensional Framework: Na-3[Mn-3(HCOO)(9)]”. INORGANIC CHEMISTRY, 48 (11), 0020-1669, 2009.
ISI:000266428100033

Adams, Christopher. Morales-Verdejo, Cesar. Morales, Veronica. MacLeod-Carey, Desmond. Manuel Manriquez, Juan. Chavez, Ivonne. Munoz-Castro, Alvaro. Delpech, Fabien. Castel, Annie. Gornitzka, Heinz. Riviere-Baudet, Monique. Riviere, Pierre. Molins, Elies. “Heterobinuclear s-Indacene Rhodium Complexes: Synthesis and Characterization (pg 784, 2009)” . EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, (14), 1434-1948, 2009
ISI:000266312700022

Munoz-Castro, A. Carey, D. Mac-Leod. Arratia-Perez, R. “Electronic structure, molecular properties and electronic currents of the luminescent [Au-3(CH3N=COCH3)(3)] cluster”. CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 474 (4-6), 0009-2614, 2009.
ISI:000266401800010

Mino, German. Contreras, Renato. “On the Role of Short and Strong Hydrogen Bonds on the Mechanism of Action of a Model Chymotrypsine Active Site”. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A, 113 (19),1089-5639, 2009.

ISI:000265887700036

Chamorro, Eduardo. Duque-Norena, Mario. Perez, Patricia. “Further relationships between theoretical and experimental models of electrophilicity and nucleophilicity” JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 901 (1-3), 0166-1280, 2009.

ISI:000265467500022

Bravo, Paz. Chen, Yo-Ying. Ramirez, Galo. Canales, Maria J. Matsuhiro, Betty. Mendoza, Leonora. Isaacs, Mauricio. Garcia, Macarena. Arevalo, Maria C. Aguirre, Maria J. “Electrooxidation and determination of sulfite in etanol- water Solutions using Poly-Cu(II)-tetrakis(x-aminophenyl)porphyrin/ glassy carbon modified electrodes” COLLECTION OF CZECHOSLOVAK CHEMICAL COMMUNICATIONS, 74 (4), 0010-0765, 2009.
ISI:000265421400003

Jaramillo, Paula. Perez, Patricia Fuentealba, Patricio. Canuto, Sylvio. Coutinho, Kaline. “Solvent Effects on Global Reactivity Properties for Neutral and Charged Systems Using the Sequential Monte Carlo Quantum Mechanics Model” JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B. 113 (13), 1520-6106.
ISI:000264591800041

Bentabed-Ababsa, Ghenia. Derdour, Aicha. Roisnel, Thierry. Saez, Jose A. Perez, Patricia. Chamorro, Eduardo. Domingo, Luis R. Mongin, Florence. “A Combined Experimental and Theoretical Study of the Polar [3+2] Cycloaddition of Electrophilically Activated Carbonyl Ylides with Aldehydes and Imines” JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. 74 (5), 0022-3263, 2009.

ISI:000263921700041

Adams, Christopher. Morales-Verdejo, Cesar. Morales, Veronica. MacLeod-Carey, Desmond. Manuel Manriquez, Juan. Chavez, Ivonne. Munoz-Castro, Alvaro. Delpech, Fabien. Castel, Annie. Gornitzka, Heinz. Riviere-Baudet, Monique. Riviere, Pierre. Molins, Elies. “Heterobinuclear s-Indacene Rhodium Complexes: Synthesis and Characterization” EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, (6), 1434-1948, 2009.
ISI:000264045800011

Alvarado-Soto, Leonor. Ramirez-Tagle, Rodrigo. Arratia-Perez, Ramiro. ”Spin-Orbit Effects on the Aromaticity of the Re3X92- (X = Cl, Br) Cluster Ions” JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A, 113 (9), 1089-5639, 2009.
ISI:000263732300001

Chamorro, E. Duque-Norena, M. Perez, P. “A comparison between theoretical and experimental models of electrophilicity and nucleophilicity” JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 896 (1-3), 0166-1280, 2009.
ISI:000263807800014

Perez, Patricia. Domingo, Luis R. Duque-Norena, Mario. Chamorro, Eduardo. “A condensed-to-atom nucleophilicity index. An application to the director effects on the electrophilic aromatic substitutions”. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 895 (1-3), 0166-1280, 2009.
ISI:000263425900015

Vega, Andres. Ramirez-Rodriguez, Oney. Martinez-Cifuentes, Maximiliano. Ibanez, Andres. Araya-Maturana, Ramiro. “8,8-Diethyl-1,4,5,8-tetrahydronaphthalene-1,4,5-trione”. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE, 65 (Part 2), 1600-5368, 2009.
ISI:000263040700210

Echeverria, Cesar. Francisco Santibanez, Juan. Donoso-Tauda, Oscar. Escobar, Carlos A. Ramirez-Tagle, Rodrigo. “Structural Antitumoral Activity Relationships of Synthetic Chalcones” INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 10 (1), 1422-0067, 2009.
ISI:000262790100013

Donoso-Tauda, Oscar. Aizman, Arie. Escobar, Carlos A. Santos, Juan C. “Substituent effects in the mechanism of mono-substituted acetylene trimerization: A topological analysis of the electron localization function” CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 496 (1-3), 0009-2614, 2009.
ISI:000262801400045

Mokhtar Lamsabhi, Al. Mo, Otilia. Gutierrez-Oliva, Soledad. Perez, Patricia. Toro-Labbe, Alejandro. Yanez, Manuel. “The Mechanism of Double Proton Transfer in Dimers of Uracil and 2-Thiouracil-The Reaction Force Perspective” JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY, 30 (3), 0192-8651, 2009.
ISI:000262620800006

Escobar, Carlos A. Donoso-Tauda, Oscar. Araya-Maturana, Ramiro. Sicker, Dieter. “Synthesis of 1,5-Benzodiazepines with Unusual Substitution Pattern from Chalcones Under Solvent-Free Microwave Irradiation Conditions”. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, 39 (1), 0039-7911, 2009.
ISI:000261921300015

En operación, Nuevo Laboratorio de Docencia en Ciencias Químicas

Un nuevo Laboratorio de Docencia en Química se encuentra ya operativo en la Sede Santiago de nuestro Departamento de Ciencias Químicas. Este laboratorio constituye la sexta de tales Unidades asociadas al DCQ en dicha Sede, y su construcción y puesta en operación responde a la alta demanda de servicios en el área de química (aprox. 14.000 alumnos /año) que el DCQ presta a la Comunidad UNAB en 20 carreras y 4 programas de 12 Facultades. De ellos, más de 8.000 alumnos al año reciben entrenamiento básico en química en nuestros laboratorios.

El laboratorio VI se encuentra ubicado en el último piso del edificio  R2 (Avenida República 252, primera escalera).

Los seis Laboratorios de Docencia en Química operan bajo la supervisión del Dr. Mario A. Duque Noreña, quien actualmente desarrolla su labor con la ayuda de dos encargados técnicos (Sra. Paola Bravo y Sr. José Luis Vega)  y ocho auxiliares administrativos (Sra. Ivón Vidal, Sr. Roberto Fernandez, Sr. Esteban Martínez, Sr. Mauricio Barraza, Sr. Sebastian Orellana,  Sr. Pedro Olivares, Sr. Raúl Peñaloza y Sr. Francisco Navarrete).

Las imágenes corresponden a la primera sesión de laboratorio llevada a cabo en las nuevas instalaciones, asociadas al curso de QUI-021 (laboratorio de Química Orgánica) Sección 3 a cargo de la profesora Eyleen Araya y efectuada  el día 07 de abril de 2010:

Nuevos Proyectos Internos Adjudicados por Nuestros Académicos

El Departamento de Química se enorgullece y felicita a sus Académicos, que se han adjudicado los proyectos internos detallados a continuación:

DoctorJuan Carlos Santos:

“Estudio electronico y estructural de clusters de silicio-litio“

COD: DI-31-10/R

Duración: 2 Años

En el proyecto aprobado se pretende realizar un estudio sistemático de clusters de Si-Li siguiendo los parámetros de crecimiento de hidrocarburos policíclicos aromáticos. Estos sistemas presentan gran interés desde el punto de vista tecnológico y desde la conceptualización de la química básica. La gran importancia del silicio radica en su amplia aplicación y necesidad fundamental para el desarrollo de la tecnología electrónica moderna, por lo cual es imprescindible conocer en profundidad toda la esencia química de estos compuestos, sus características estructurales, su formación, estabilidad y propiedades electrónicas involucradas, aspectos que son de gran relevancia desde las ciencias básicas.

El análisis de los sistemas propuestos se realizará utilizando diferentes metodologías teóricas, algunas que han sido desarrolladas por el responsable de esta propuesta y otras que han sido desarrolladas por diferentes autores que se mantienen activos en el área de trabajo aquí planteada.

Finalmente, se desea conceptualizar como las propiedades electrónicas y características estructurales de un sistema gobiernan su comportamiento químico. Dentro de lo cual, es fundamental conocer las propiedades de aromaticidad de estos sistemas, clarificar si esta es la fuerza directora de la estabilidad de un compuesto o si es una consecuencia de la distribución nuclear del sistema, relacionar los diferentes conceptos obtenidos con parámetros energéticos y de esta forma presentar un esquema matemático que albergue estos conceptos y plantearlos como esquemas generales de estabilidad.

Doctor Andres Vega:

“Bi-nuclear transition metal complexes of phosphine - pyridine with rhenium, molibdenum and copper:  Structural and spectroscopic characterization”

COD: DI-28-10/R

Duración: 2 Años

The present project proposes the syntheses of a series of new bi-heterometallic complexes of the kind ReL_n(m-PPh₂Py)ML’_n (M = Cu, Mo; L_n and L_n‘ auxiliary ligands), including the versatile and bi-nucleating ligand pyridyl-diphenylphosphine. Every bimetallic ReL_n(m -PPh₂Py)ML’_n species will be fully characterized, both spectroscopically and structurally (were X-rays quality crystals are obtained) and by cyclic voltammetry, in order to provide information towards their potential to incorporate alkenes and/or alkynes as ligands to the complexes, by addition or substitution, and in a following step to act as catalyst in the activation of this molecules towards hydrogen and/or carbon oxides.

Doctora Patricia Pérez:

“Exploration and development of theoretical models of electrophilicity and nucleophilicity within the DFT context”

COD: DI-35-10/R

Duración: 2 Años

Este proyecto está enfocado al desarrollo y exploración de modelos de reactividad electrofílica y nucleofílica en el contexto de la teoría del funcional de la densidad (DFT), con el objeto de tener mayor comprensión de las interacciones electrofilo-nucleofilo. Se propone realizar un modelo perturbativo que relacione los cambios de energía asociados a la interacción entre un electrofilo (A) y un nucleofilo (B). Para ello se asumirá que tal interacción sigue un comportamiento paralelo al dado por  la conocida ecuación experimental de Mayr: log k=s(E+N), donde k es la constante de velocidad, E y N son los parámetros de electrofilia y nucleofilia, respectivamente y s es un parámetro del nucleofilo. Dentro de esta perspectiva se espera contribuir al establecimiento  de escalas de reactividad independientes, que nos ayuden a la racionalización más allá de las correlaciones lineales experimentalmente ya conocidas.

Doctor Andres Olea

“Nanopartículas para tranporte de drogas:  Estudio fisicoquímico de agregados micelares formados por copolímeros en bloque”

COD:DI-44-10/R

Duración: 2 Años

Nanopartículas formadas por polímeros han recibido gran atención en las últimas décadas debido a su capacidad para transportar y depositar drogas en células cancerosas. Las nanopartículas son partículas coloidales con tamaños en el rango de los submicrones. Un tipo especial de nanopartículas lo constituyen las micelas poliméricas formadas por copolímeros anfifílicos. Debido a la gran importancia de sus aplicaciones un gran número de nuevas micelas poliméricas han sido propuestas para ser usadas como sistemas de transporte de drogas, STD. La efectividad de un STD, para una droga o aplicación específica, depende de muchas propiedades micelares las cuales están controladas por una cantidad de factores estructurales y externos. Debido a esto, en este proyecto se propone estudiar, desde el punto de vista fisicoquímico, una serie de copolímeros en bloque que forman micelas, y que han sido utilizados como STD. Específicamente, se estudiarán polielectrolitos modificados hidrofobicamente PMH, copolímeros en bloque, conjugados poliméricos, y complejos formados por poli iones.

El principal objetivo de este estudio es obtener información sobre los factores que controlan las características de las micelas poliméricas, y que son relevantes para el transporte de drogas.

Los estudios fisicoquímicos de estos sistemas involucran las propiedades de las micelas que determinan su capacidad para almacenar y transportar diversas drogas, y los factores que afectan a cada una de estas propiedades. Las propiedades micelares que se considerarán en este proyecto son: estabilidad, tamaño, morfología, capacidad de carga, y cinética de salida de moléculas incorporadas. La estabilidad de las micelas poliméricas incluye dos aspectos diferentes: estabilidad termodinámica y estabilidad cinética. La estabilidad termodinámica está determinada por la concentración micelar crítica CMC, mientras la estabilidad cinética está relacionada con la velocidad de disociación de la micela. El tamaño y la morfología de las micelas poliméricas será determinada por dispersión de luz o métodos fotofísicos, y microscopía de transmisión electrónica, respectivamente. Para los estudios de capacidad de carga y de salida se usarán diferentes clases de drogas, incluyendo agentes anticancerígenos (paclitaxel, leptocarpina y sus derivados), agentes antiinflamatorios (chalconas sintéticas), bactericidas (ornindazol, metronidazol y tinidazol), y compuestos modelos tales como N-alquil-2-metil-4-nitro imidazoles y derivados de fenol. Las drogas propuestas están actualmente siendo estudiadas por dos grupos de nuestra Universidad, y su actividad antitumoral ha sido demostrada. Por lo tanto, el estudio de encapsulación de estas moléculas tiene interés práctico y teórico.

Doctor William Tiznado

“Nano estructuras con Potencial Aplicación en Sistemas de Almacenamiento de Hidrogeno”

COD: DI-13-10/R

Duracion: 2 Años

La creciente amenaza del calentamiento global, debido al consumo de combustibles fósiles, requiere que adoptemos nuevas estrategias para aprovechar las fuentes inagotables de energía que aun tenemos. El Hidrógeno molecular es una fuente potencial de energía limpia y renovable. Las tecnologías abocadas a utilizar la energía en base a hidrogeno se enfocan en mejorar aspectos como la producción de hidrógeno y sus aplicaciones en reemplazo de todos los combustibles tradicionales que se usan hoy en día. En este contexto el almacenamiento del hidrogeno asume un rol crucial, y su importancia a generado la creación de diversos proyectos de investigación en la búsqueda de adecuados sistemas, debido a la importancia que estos tienen en la naciente economía de combustibles en base a hidrógeno.

Los nanomateriales han atraído gran interés como sistemas potencialmente útiles en la construcción de sistemas adecuados para almacenar hidrogeno, esto debido a sus inusuales propiedades mecánicas, eléctricas, electrónicas, ópticas y magnéticas. Por su naturaleza estos materiales posen propiedades superficiales únicas, ya que poseen una alta relación superficie/volumen. Algunos sistemas basados en estas nanoestructuras incluyen, nanotubos de carbono, nanoestructuras basados en hidruros de magnesio, nanocompositos de hidruros complejos y carbón. Quizás los sistemas más interesantes que se han estudiado son los hidruros metálicos de boro, de formula general M(BH₄)_n donde M corresponde al metal y n su factor estequiometrico que está relacionado con el estado de oxidación del metal. Estos sistemas presentan grandes ventajas frente a otros materiales, como su peso liviano, y la alta capacidad de almacenar hidrogeno respecto a su masa (~13% masa/masa). Sin embargo estos sistemas también presentan limitaciones, como su alta estabilidad termodinámica, que en este caso particular es una desventaja, y su pobre cinética de reacción. Recientemente se ha publicado un artículo donde se propone los clústeres de aluminio e hidrogeno como potenciales materiales para ser usados como almacenadores de hidrogeno, el estudio muestra que en particular el clúster Al₄H₇^- tiene una gran estabilidad relativa. Por otro lado estos sistemas tienen una estabilidad termodinámica adecuada y una cinética favorable para la eliminación del hidrogeno.

En este proyecto pretendemos analizar los clústeres de hidruros de aluminio para entender su naturaleza química, a su vez proponer sistemas isoelectronicos (valencia) basados en el metal magnesio (Mg), que en principio nos permitiría una mayor coordinación respecto a los hidrógenos que puede enlazar, por ende serian sistemas con una mayor capacidad de almacenamiento de hidrógeno y más livianos respecto a los sistemas basados en aluminio.

Figura. Esquema general de la producción y almacenamiento de hidrógeno, utilizando cúmulos metálicos

Doctora Nancy Pizarro

“Mechanistic study of the phototoxicity of antihypertensive drugs in homogeneous media biological-mimicking systems”

COD:DI-32-10/R

Duración: 2 Años

Co-Investigadores:

Dr. Germán Günther (UCH)

Dr. Javier Morales (UCH)

A great number of therapeutic drugs have been related to induce photoallergic or phototoxic effects. Among them, we are interested in 4-aryl-1,4-dihydropyridines, compounds belonging to a family of substrates widely used as antihypertensive drugs. The use of these calcium channel blockers in long term treatments has been associated with adverse photosensitive effects at skin level. The aim of the current proposal is to contribute to get further insights about the photochemical and photophysical processes involved in the photodegradation of 4-aryl-1,4-dihydropyridines. We propose to identify the transient species that could be responsible of photoallergic and phototoxic effects previously reported for these drugs. All generations of antihypertensive compounds have electron-withdrawing substituents on 4-aryl moiety (e.g. a-b compounds), so we propose to replace them for electron-donor groups (methoxy or hydroxy) with the aim of modify their photoproperties. In order to increase the understanding of the behavior and the mechanisms involved in their phototoxic activities, it is appropriate to extend the study to supramolecular or biological-mimicking systems like micelles, vesicles, liposomes or -cyclodextrine complexes, which are used to have a closer approach to the substrate behavior in the biological media.

Doctor Pablo Jaque:

“Computacional Electrochemistry:  Standard Reduction Potencial”

COD:DI-38-10/R

Duración: 2 Años

Una de las etapas claves en los mecanismos involucrados en reacciones catalíticas, fotoquímicas y electroquímicas en fases condensadas es la transferencia electrónica (TE). La capacidad de un sistema a ganar o perder electrones está contenida en el potencial redox. Este proyecto está dirigido a examinar dos aspectos de interés en el campo emergente de la electroquímica teórica computacional: (a) Establecer protocolos computacionales sobre los métodos de estructura electrónica en la predicción de potenciales redox en complejos acuosos de metales de transición y analizar el efecto de procesos fisicoquímicos acoplados a la TE que pueden condicionar o modular el comportamiento electroquímico de una especie electroactiva. (b) Desde un punto de vista conceptual, es de nuestro interés desarrollar esquemas sencillos para predecir potenciales redox basados en descriptores de reactividad provenientes de la teoría funcional de la densidad (TFD) y teoría de la información, donde se espera identificar factores electrónicos y estructurales que gobiernan el proceso de transferencia electrónica; en este contexto, es esperable encontrar una conexión con la teoría clásica de Marcus y así conseguir un modelo teórico unificado para las reacciones de TE.

Doctor Hector Carrasco:

“Obtención de Extractos y Principios Activos de Canelo con Potencial Actividad Antimicrobiana y Antifúngica Aplicados a la Industria Salmonicultora”

COD:DI-24-10/R

Duración: 2 Años

Con más de 700 mil toneladas anuales de producción acuícola, Chile se ubica entre los diez países más importantes a nivel mundial. La mayor parte de esta producción corresponde a salmónidos siendo esta equivalente al 75%. Aquí destacan, en orden decreciente, las especies salmón del atlántico con 349 mil toneladas en el año 2004, trucha arco iris con 126 mil toneladas y salmón del pacífico o coho con 90 mil toneladas. Actualmente la producción se centra en las regiones X y XI. El principal destino de las exportaciones es Japón con un 40%, mientras que en segundo lugar se ubica EEUU con un 30%. Esto ha generado que en el año 2005 el sector salmonicultor del país, obtuviera retornos por US $1.721 millones de dólares.

De toda esta industria (se registran aproximadamente 900 empresas), se desprenden múltiples necesidades tanto desde el punto de vista de la inversión como de la transferencia de tecnología. La exportación de salmónidos a mercados internacionales con normativas exigentes relacionadas con la inocuidad y/o seguridad alimentaria requiere de la adquisición e implementación de procedimientos de producción que aseguren la calidad de las especies comercializadas. Por otra parte las pérdidas económicas por mortalidad provocada por agentes patógenos, tales como la saprolegnia, deben considerarse en los nuevos procedimientos, además de presentar “amabilidad” con el medio ambiente que lo rodea.

La Saprolegniasis, es una enfermedad infecciosa producida por varios hongos, principalmente oomicetos representantes del grupo de los saprolegniales. Se caracteriza por la aparición de zonas algodonosas (blanquecinas, grisáceas o amarillentas) sobre el pez. Utilizar como sinónimo: “saprolegniasis” a este tipo de micosis, no es del todo adecuado, porque si bien, el género saprolegnia es el más frecuentemente implicado en este tipo de lesiones, no debemos descartar al resto de hongos que pueden producir un cuadro similar. Los hongos productores de micosis superficiales pertenecen al “filo oomycota” (es decir, oomycetos), del reino “chromista”, son los que evolucionaron a partir de las algas que perdieron su clorofila, y por esto son más parecidos a los vegetales que a los animales. Dentro de este grupo hay que destacar tres órdenes Saprolegniales, Peronosporales y Leptomitales, capaces de producir enfermedad en los peces de ornato. Las especies más frecuentemente halladas en los peces son: saprolegnia (S. Parasitica, S. diclina y S. Ferax, principalmente), Achlya y Aphanomyces.

Actualmente las enfermedades son consideradas como uno de los mayores problemas de esta actividad, siendo las infecciones provocadas por hongos (micosis) las de mayor letalidad, debido a la difícil prevención y al tipo de tratamiento que requieren, ya que muchas de estas son tratadas con agentes químicos de difícil degradación o que son cancerígenos como es el caso del verde de malaquita.

Drimys winteri, conocido comúnmente como Canelo o Follé es una especie vegetal que posee la característica de ser un arbusto en la zona norte de Chile, mientras que al sur del río Maule alcanza alturas de más de 30 metros, con troncos de hasta 1 metro de diámetro. Posee hojas cuarteadas y blanquecinas por el envés. Sus flores son blancas, las cuales salen del mismo punto. Posee corteza lisa y sus hojas son utilizadas para combatir el reumatismo y los trastornos circulatorios. Estudios realizados por nuestro grupo han demostrado el efecto repelente del extracto de canelo tanto sobre roedores como sobre termitas de la especie Retuculitermes sp., esto además de la observación visual de que la madera de canelo no es atacada en la naturaleza por hongos nos da indicios de que deben existir principios activos en este árbol que presenten propiedades antifúngicas y que podrían ser de utilidad al momento de combatir la saprolegnia y otras patogenias, las cuales nosotros pretendemos enfrentar a través del desarrollo de este proyecto.

Examen Público Doctorado en Fisicoquímica Molecular. Dr (c) Germán Mino

Resultados Concurso de Proyectos FONDECYT Regular 2010

Académicos del  Departamento de Ciencias Químicas se adjudican Proyectos de investigación en el Concurso Regular FONDECYT2010.

Los académicos asociados a las iniciativas favorecidas son los  doctores  Eduardo Chamorro Jiménez (Director del Departamento de Ciencias Químicas), Patricia Pérez López (Directora del Programa de Licenciatura en Química) , Ramiro Arratia-Pérez (Director del Programa de Doctorado en Fisicoquímica Molecular),  Desmond Mac-Leod Carey (investigador del Núcleo Milenio Molecular engineering and supramolecular chemistry for catalysis, electrocatalysis, remediation and energy conversion),  Carlos  Escobar Zapata (coordinador del área de Química Orgánica), y Pablo Jaque-Olmedo (Coordinador del Área de Química General e Inorgánica)

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1. Towards Theoretical Electrophilicity and Nucleophilicity Reference Scales within the context of Density Functional Theory. Patricia Pérez López (IR, UNAB), Eduardo Chamorro (Co-I, UNAB).  Proyecto Fondecyt Regular 1100278

La interacción nucleofilo-electrofilo es un factor clave que gobierna la reactividad de reacciones en química orgánica. Este proyecto se enmarca en extender desarrollos previos de modelos de reactividad dentro del contexto de la teoría del funcional de la densidad (TFD). Específicamente se pretende desarrollar escalas teóricas de reactividad para cuantificar la capacidad electrofílica y nucleofílica de especies orgánicas. Para ello se utilizará un conjunto de sistemas orgánicos nucleofílicos y electrofílicos cuyos parámetros de electrofilia y nucleofilia se conocen experimentalmente. Dentro de esta perspectiva se espera contribuir al establecimiento de escalas de reactividad independientes, que nos ayuden a la racionalización más allá de las correlaciones lineales experimentalmente conocidas.

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2.  Chemical Reactivity Within the Spin-Polarized Density Functional Theory: New Developments and Applications. Eduardo Chamorro (IR, UNAB), Patricia Pérez López (Co-I, UNAB). Proyecto regular Fondecyt 1100277

Este proyecto se concentra en el desarrollo y exploración de elementos de una teoría formal de reactividad química fundada en el marco conceptual de la teoría de funcionales de la densidad en su versión de espín polarizado (SP-DFT).   Las respuestas a perturbaciones que experimentan  intermediarios altamente reactivos sigue siendo un problema abierto y elusivo dentro del  contexto de la DFT.  La reactividad de tales especies tiene por cierto un componente entrópico raramente incorporado en los modelos.  Esta propuesta aborda justamente este complicado problema, enfocándose en  desarrrollo de modelos predictivos que sean útiles para el estudio de las transferencias de carga y de spin propias de los diversos sistemas de reacción radicalarios.

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3. CLUSTERS FOR TECHNOLOGICAL APPLICATIONS EMPLOYING STRATEGICAL CHILEAN MINERALS: Relativistic Electronic Structure Calculations on Molecular, Luminescent, Non Linear Optics and Magnetic Properties Desmond Mac-Leod Carey (IR, UNAB), Ramiro Arratia-Pérez  (Co-I). Proyecto Fondecyt Regular 1100283

Hoy en día se llevan a cabo investigaciones a nivel básico y desarrollado en laboratorios de todo el mundo, con el propósito de producir un amplio rango de nuevos materiales moleculares que incluyen sistemas moleculares electrónicos, magnéticos, nanotransistores, sensores moleculares y cables moleculares entre otros. En este proyecto, se estudia la estructura electrónica de algunos clusters moleculares con el propósito de caracterizar sus estados basal y excitados, con el fin de calcular, comprender y posteriormente elucidar sus propiedades magnéticas, luminiscentes, ópticas y ópticas no lineales, lo cual puede dar origen al desarrollo vanguardista de materiales nanoestructurados de interés tecnológico que contienen clusters moleculares desarrollados a partir de minerales estratégicos chilenos.

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4. Synthesis of Calix[4]arenes Containing Thiourea Moiety as Building Blocks/Molecular Scaffolds. Design of Novel Selective Anion Receptors and Sensors. Claudio Saitz (IR, UChile), Carlos A. Escobar (Co-I), Julio De La Fuente (Co-I). Proyecto Fondecyt Regular  1100906:

Los Calix[4]arenos son compuestos macrocíclicos construidos por cuatro unidades fenólicas conectadas entre si por puentes metilénicos. Esta estructura forma una cavidad hidrofóbica que es capaz de generar complejos de inclusión con una gran variedad de moléculas.  La topología única de los Calix[4]arenos ofrece no tan solo el potencial para el diseño de nuevas cavidades, a través de su funcionalización, sino que también, permitiría ajustar su capacidad de formar complejos de inclusión, modificando las características hydrofóbicas de la cavidad.  En  este proyecto, se espera  funcionalizar Calix[4]arenos con tiourea, caracterizarlos estructuralmente e introducir algunas moléculas conocidas como fluoroforos, para estudiar su interacción con aniones

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5. Electrochemistry: Computational and Conceptual DFT. Pablo Jaque (IR, UNAB). Proyecto regular fondecyt 1100291:

Uno de los principales objetivos del modelamiento químico-cuántico actual es la caracterización de los mecanismos involucrados en reacciones catalíticas, fotoquímicas y electroquímicas en fases condensadas, donde la transferencia electrónica (TE) es una etapa fundamental en tales procesos. La capacidad de un sistema a ganar o perder electrones está contenida en el potencial redox. Este proyecto está dirigido a examinar tres aspectos de interés en el campo de la electroquímica teórica computacional: (a) Establecer protocolos computacionales sobre los métodos de estructura electrónica en la predicción de potenciales redox en complejos acuosos de metales de transición y analizar el efecto de procesos físicoquímicos acoplados a la TE que pueden condicionar o modular el comportamiento electroquímico de una especie electroactiva. (b) Desarrollar esquemas sencillos para calcular potenciales redox basados en descriptores de reactividad provenientes de la teoría funcional de la densidad (TFD) y teoría de la información, donde se espera identificar factores electrónicos y estructurales que gobiernan el proceso de transferencia electrónica; en este contexto, es esperable encontrar una conexión con la teoría clásica de Marcus y así conseguir un modelo teórico unificado para las reacciones de TE. (c) Finalmente, se propone aplicar las herramientas teóricas señaladas al estudio de un proceso en el ámbito de la electropolimerización, en colaboración con grupos experimentales

Académico Lidera Grupo de Química de Proyectos Fondecyt de Iniciación 2009

Diseño de clústeres atómicos como unidades de ensamble para la construcción de nanoestructuras con potenciales aplicaciones tecnológicas, es el proyecto  con el que superó a otros 11 participantes en la misma área temática.

La  investigación del doctor Tiznado pretende diseñar clústeres atómicos estables como unidades básicas y fundamentales para construir nanoestructuras definidas que puedan ser aplicadas en nuevas tecnologías como sistemas de almacenamiento de hidrógeno, alambres moleculares con propiedades conductoras, magnéticas y ópticas, entre otras.

“Se trata de una propuesta novedosa para Chile, porque la temática de esta investigación se viene impulsando en las grandes potencias tecnologicas”, comenta el científico. “Me enfocaré a desarrollar un trabajo científico básico en el área de la química teórica, lo que dará un precedente en esta línea de investigación para motivar y guiar la síntesis experimental de estas nanoestructuras” comenta.

La investigación -que tiene una duración de cuatro años-se encuentra en la frontera del conocimiento en el campo de la química computacional con aplicaciones a nanoquímica usando modelos de cluster atómico, y se estima que tendrá impacto positivo para el quehacer en el campo de su ejecución.

Cabe recordar que dentro del Concurso Fondecyt de Iniciación en Investigación 2009, la Universidad Andrés Bello logró un destacado número de proyectos aprobados, obteniendo el quinto lugar a nivel nacional y en el cual concursaron 439 proyectos, logrando ser aprobados 134 (30,5%). De estos, ocho corresponden a la UNAB.

El Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (FONDECYT) es un programa público administrado por la Comisión Nacional de Investigación, Científica y Tecnológica (CONICYT) destinado a estimular y promover el desarrollo de investigación científica básica en el país.

2010 Workshop in Computational Chemistry and Molecular Spectroscopy

Visita la página oficial del Workshop  aqui

Ph.D Program in Molecular Physical Chemistry

Seminarios Académicos 2009

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“Radicales Libres y Antioxidantes. Visión Química y Aplicaciones de técnicas espectroscópicas y teóricas para comprender la acción de estas especies en algunos sistemas biológicos”

Dr. Claudio Olea-Azar. Universidad de Chile

28 de Octubre, 2009 16:30 hrs

República 252. Sala  R2-002.

Publicaciones ISI 2009

La siguiente lista pretende mantener un registro actualizado de las publicaciones ISI 2009 de miembros de nuestro Departamento.  Esta lista incluye actualmente 20 artículos.

1. A Combined Experimental and Theoretical Study of the Polar [3+2] Cycloaddition of Electrophilically Activated Carbonyl Ylides with Aldehydes and Imines Bentabed-Ababsa G, Derdour A, Roisnel T, Saez JA, Perez P, Chamorro E, Domingo LR, Mongin F.JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   Volume: 74   Issue: 5   Pages: 2120-2133   Published: MAR 6 2009

2. A comparison between theoretical and experimental models of electrophilicity and nucleophilicity Chamorro E, Duque-Norena M, Perez P JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM   Volume: 896   Issue: 1-3   Pages: 73-79   Published: FEB 28 2009.

3. A condensed-to-atom nucleophilicity index. An application to the director effects on the electrophilic aromatic substitutions Perez P, Domingo LR, Duque-Norena M, Chamorro E. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM   Volume: 895   Issue: 1-3   Pages: 86-91   Published: FEB 15 2009

4. Solvent Effects on Global Reactivity Properties for Neutral and Charged Systems Using the Sequential Monte Carlo Quantum Mechanics Model Jaramillo P, Perez P, Fuentealba P, Canuto S, Coutinho K. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B   Volume: 113   Issue: 13   Pages: 4314-4322   Published: APR 2 2009

5. The Mechanism of Double Proton Transfer in Dimers of Uracil and 2-Thiouracil-The Reaction Force Perspective Lamsabhi AM, Mo O, Gutierrez-Oliva S, Perez P, Toro-Labbe A, Yanez M. JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY   Volume: 30   Issue: 3   Pages: 389-398   Published: FEB 2009

6. Spin-Orbit Effects on the Aromaticity of the Re3X92- (X = Cl, Br) Cluster Ions Alvarado-Soto L, Ramirez-Tagle R, Arratia-Perez R JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A   Volume: 113   Issue: 9   Pages: 1671-1673   Published: MAR 5 2009

7.  8,8-Diethyl-1,4,5,8-tetrahydronaphthalene-1,4,5-trione Vega A, Ramirez-Rodriguez O, Martinez-Cifuentes M, Ibanez A, Araya-Maturana R. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE   Volume: 65   Pages: O345-U2358  Part: Part 2   Published: FEB 2009

8. Structural Antitumoral Activity Relationships of Synthetic Chalcones Echeverria C, Santibanez JF, Donoso-Tauda O, Escobar CA, Ramirez-Tagle R INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES   Volume: 10   Issue: 1   Pages: 221-231   Published: JAN 2009

9. Substituent effects in the mechanism of mono-substituted acetylene trimerization: A topological analysis of the electron localization function Donoso-Tauda O, Aizman A, Escobar CA, Santos JC CHEMICAL PHYSICS LETTERS   Volume: 469   Issue: 1-3   Pages: 219-223   Published: FEB 3 2009

10. Synthesis of 1,5-Benzodiazepines with Unusual Substitution Pattern from Chalcones Under Solvent-Free Microwave Irradiation Conditions Escobar CA, Donoso-Tauda O, Araya-Maturana R, Sicker D. SYNTHETIC COMMUNICATIONS   Volume: 39   Issue: 1   Pages: 166-174   Published: 2009

11. Heterobimetallic Re-Pd, Re-Au and Re-Cu complexes derived from diphenylphosphino cyrhetrene: Synthesis and X-ray structure Sierra D, Munoz A, Godoy F, Klahn AH, Ibanez A. Garland MT, Fuentealba M. POLYHEDRON   Volume: 28   Issue: 2   Pages: 322-326   Published: FEB 3 2009

12. Crystal Structure and Magnetic Properties of a New Chiral Manganese(II)
Three-Dimensional Framework: Na3[Mn3(HCOO)9] Paredes-García V., Vega A., Novak M. A., Vaz M.G.F., Souza D. A., Venegas-Yazigi D., Spodine E.,  Inorganic Chemistry, Article ASAP. DOI:10.1021/ic8019292

13. Electronic structure and molecular properties of the mixed Rhenium Molybdenum [Re_6-xMo_xS₈(CN)₆]^q-, (x = 0 to 6) clusters R. Ramirez-Tagle and R. Arratia-Pérez J.Clust. Sci., 20, 159-164 (2009)

14.  Electronic Structure and Molecular Properties of Binuclear Group VII Pentalene Metal Carbonyl Complexes [C₈H₆{M(CO₃)}₂] (M=Mn, Tc, Re, Bh): A Relativistic Density Functional Theory Study A. Muñoz-Castro, D. Mac-Leod-Carey, R. Arratia-Pérez Polyhedron, 28, 1561-1567 (2009)

15. Comments on “Ground state of octahedral platinum hexafluoride L. Alvarez-Thon, R. Arratia-Pérez, K. Seppelt Phys. Rev. A, 79, 056502-056503 (2009)

16. Electronic Structure, molecular properties and Electronic currents of the luminescent [Au₃(CH₃N=COCH₃)₃] cluster A. Muñoz-Castro, D. Mac-Leod-Carey, R. Arratia-Pérez Chem. Phys. Lett., 474, 290-293 (2009)

17. Chromium(III) complexes with terdentate 2,6-bis(azolylmethyl)pyridine ligands: synthesis, structures and catalytic behavior J. Hurtado, D. Mac-Leod-Carey, A. Muñoz-Castro, R. Arratia-Perez, R. Quijada, Guang Wu, R. Rojas, M. Valderrama J. Organomet. Chem., 694, 2636-2641 (2009)

18. Pyridine as axial ligand on the [Mo₆Cl₈]⁴⁺ core switches off luminescence R. Ramirez-Tagle, R. Arratia-Pérez Chem. Phys. Lett. , 475, 232-234 (2009).

19. On the nucleophilicity of boryllithium compounds. A theoretical study. Jaramillo Paula, Pérez Patricia, Fuentealba Patricio, The Journal of Physical Chemistry A. 113 (24) 6812-6817 (2009).

20. An analysis of the regioselectivity on 1,3-dipolar cycloadditios of benzonitrile N-oxides based on global and local electrophilicity and nucleophilicity indices L. R. Domingo, E. Chamorro and P. Pérez Eur. J. Org. Chem. 2009, 3036-3044 (2009).

Publicaciones ISI 2008 de Académicos del Departamento

21 artículos ISI fueron publicados por académicos de nuestro Departamento (con filiación UNAB) durante 2008. La lista incluye revistas como The Journal of Chemical Physics, Journal of Organic Chemistry, Journal of Physical Chemistry A, Chemical Physics Letters, Dalton Transactions, Physical Review A., Journal of Photochemistry and Photobiology, Journal of Molecular Structure-Theochem, y Acta Crystallographica.  A continuación la referencia completa de dichos trabajos:

1. Universal mathematical identities in density functional theory: Results from three different spin-resolved representations Perez P, Chamorro E, Ayers PW JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS   Volume: 128   Issue: 20 Article Number: 204108   Published: MAY 28 2008

2. Dual descriptors within the framework of spin-polarized density functional theory Chamorro E, Perez P, Duque M, De Proft, F. Geerlings P. JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS   Volume: 129   Issue: 6 Article Number: 064117   Published: AUG 14 2008

3. Understanding the reactivity of captodative ethylenes in polar cycloaddition reactions. A theoretical study Domingo LR, Chamorro E, Perez P JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   Volume: 73   Issue: 12   Pages: 4615-4624   Published: JUN 20 2008

4. An understanding of the electrophilic/nucleophilic behavior of electro-deficient 2,3-disubstituted 1,3-butadienes in polar Diels-Alder reactions. A density functional theory study. Domingo LR, Chamorro E, Perez P JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A   Volume: 112   Issue: 17   Pages: 4046-4053   Published: MAY 1 2008

5. A further exploration of a nucleophilicity index based on the gas-phase ionization potentials Jaramillo P, Domingo LR, Chamorro E, Perez P. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM   Volume: 865   Issue: 1-3   Pages: 68-72   Published: SEP 30 2008

6.  Theoretical study of the surface reactivity of alkaline earth oxides: Local density of states evaluation of the local softness Cardenas C, De Proft F, Chamorro E, Fuentealba P., Geerlings P. JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS   Volume: 128   Issue: 3 Article Number: 034708   Published: JAN 21 2008

7. Spin-orbit effects on the aromaticity of the Re3Cl9 and Re3Br9 clusters. Alvarado-Soto L, Ramirez-Tagle R, Arratia-Perez R CHEMICAL PHYSICS LETTERS   Volume: 467   Issue: 1-3   Pages: 94-96   Published: 2008

8. Cluster carbonyls of the [Re-6(mu(3)-Se)(8)](2+) core: synthesis, structural characterization, and computational analysis. Orto PJ, Nichol GS, Okumura N, Evans DH, Arratia-Perez R, Ramirez-Tagle R, Wang RY, Zheng ZP DALTON TRANSACTIONS   Issue: 32   Pages: 4247-4253   Published: 2008

9. Electronic structure and molecular properties of the [Mo6X8L6](2-); X = Cl, Br, I; L = F, Cl, Br, I clusters Ramirez-Tagle R, Arratia-Perez R CHEMICAL PHYSICS LETTERS   Volume: 460   Issue: 4-6   Pages: 438-441   Published: JUL 30 2008

10. Ground state of octahedral platinum hexafluoride Alvarez-Thon L, David J, Arratia-Perez R, Seppelt K. PHYSICAL REVIEW A   Volume: 77   Issue: 3 Article Number: 034502   Published: MAR 2008

11. The luminescent [Mo6X8(NCS)(6)](2-) ( X = Cl, Br, I) clusters?: A computational study based on time-dependent density functional theory including spin-orbit and solvent-polarity effects Ramirez-Tagle R, Arratia-Perez R CHEMICAL PHYSICS LETTERS   Volume: 455   Issue: 1-3   Pages: 38-41   Published: MAR 31 2008

12. (E)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one. Escobar CA, Vega A, Sicker D, Ibanez A. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE   Volume: 64   Pages: O1834-U2622   Part: Part 9   Published: SEP 2008

13. Five bicyclo[3.3.0]octa-2,6-dienes Vega A, Donoso-Tauda O, Ibanez A, EScobar CA ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS   Volume: 64   Pages: O199-O204   Part: Part 4   Published: APR 2008

14.  9,10-dihydroxy-4,4-dimethyl-5,8-dihydroanthracen-1(4H)-one Ramirez-Rodriguez O, Martinez-Cifuentes M, Ibanez A, Vega A, Araya-Maturana R. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE   Volume: 64   Pages: O1316-U2373   Part: Part 7   Published: JUL 2008

15.  2-(2-pyridylamino)pyridinium tetrachloridozincate(II) Venegas-Yazigi D, Castillo C, Paredes-Garcia V, Vega A, Spondine E. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE   Volume: 64   Pages: M777-U422  Part: Part 6   Published: JUN 2008

16. Local structure and time-resolved photoluminescence of emulsion prepared YAG nanoparticles Furman JD, Gundiah G, Page K, Pizarro N, Cheethan AK CHEMICAL PHYSICS LETTERS   Volume: 465   Issue: 1-3   Pages: 67-72   Published: NOV 3 2008

17.  Photosensitized generation of singlet molecular oxygen by aryloxazinones Lemp E, Canete A, Gunther G, Pizarro N, Zanocco AL. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY   Volume: 199   Issue: 2-3   Pages: 345-352   Published: SEP 25 2008

18. Dynamics and Orientation of Parathion Dissolved in a Discotic Nematic Lyomesophase Vera A, Ahumada H, Bahamonde V, Montecinos R, Ararya-Maturana R, Munoz D, Weiss-Lopez BE. AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY   Volume: 61   Issue: 12   Pages: 968-974   Published: 2008

19.  Self-assembly of triblock copolymers in aqueous solution Urbano B, Silva P, Olea AF, Fuentes I, Martinez F. JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY   Volume: 53   Issue: 2   Pages: 1507-1510   Published: JUN 2008

20.  Phenolics, depsides and triterpenes from the Chilean lichen Pseudocyphellaria nudata (Zahlbr.) D.J. Galloway Cuellar M, Quilhot W, Rubio C, Soto C., Espinoza L, Carrasco H. JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY   Volume: 53   Issue: 3   Pages: 1624-1625 Published: SEP 2008

21.  Eugenol and its synthetic analogues inhibit cell growth of human cancer ells (part I) Carrasco H, Espinoza L, Cardile V, Gallardo C, Cardona W, Lombardo L., Catalan K. Cuellar M. Russo A. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY   Volume: 19   Issue: 3   Pages: 543-548 Published: 2008

Bienvenid@ al Departamento de Ciencias Químicas

El Departamento de Ciencias Químicas (DCQ) es una unidad académica que tiene como misión esencial velar por el desarrollo y calidad de la docencia de las Ciencias Químicas que la Universidad ofrece en pregrado y postgrado, así como desarrollar la investigación básica y aplicada en diversas áreas de esta disciplina.

El Departamento se integra a la Facultad de Ecología y Recursos Naturales, administrando los cursos básicos de pregrado en áreas tales como química general, química orgánica, química inorgánica, fisicoquímica, y química analítica e instrumental de acuerdo a los planes de estudio del ciclo básico de Carreras y Programas que imparte la Universidad.

Nuestras actividades docentes básicas de pregrado impactan transversalmente en más de 8000 alumnos por semestre de 8 Facultades en 20 Carreras  y 4 Programas. Dichas actividades se desarrollan en las tres sedes de la Universidad: Santiago, Viña del Mar y Gran Concepción, ésta última recientemente abierta. Contamos además con 8 laboratorios de docencia (5 en Santiago, 2 en Viña y 1 en Gran Concepción) y 6 laboratorios de investigación (5 en Santiago y 1 en Viña del Mar).

Nuestro Departamento administra el Programa de Licenciatura en Química, que constituye una aproximación innovadora a la formación de nuevos científicos. A nivel de postgrado, académicos de nuestro Departamento participan activamente en el Programa de Doctorado en Fisicoquímica Molecular (acreditado por CONAP) de nuestra Universidad. Este programa, único en su tipo en Chile tiene como misión  preparar científicos de alto nivel en el estudio y comprensión de la estructura de la materia a nivel atómico y molecular.

En la actualidad, el cuerpo permanente del Departamento lo integran 16 académicos de jornada completa, y 3 de Media Jornada. De ellos, 18 cuentan con grado académico de doctor así como diversa experiencia postdoctoral.

El Departamento alberga activas líneas de investigación en fisicoquímica cuántica relativista, fisicoquímica orgánica teórica, reactividad química, deslocalización electrónica, síntesis de compuestos organometálicos, síntesis y caracterización de compuestos orgánicos y diseño de nuevos materiales, fotoquímica, fotofísica y fisicoquímica de macromoléculas, fisicoquímica en sistemas extendidos, y aspectos teóricos y experimentales en electroquímica. Con variados proyectos financiados por CONICYT, FONDECYT, MECESUP, MIDEPLAN-CONICYT (e.g., 10 Fondecyt, 1 Mecesup, 1 Núcleo Milenio) y numerosos proyectos de investigación internos, nuestro Departamento contribuye a fortalecer el quehacer y la misión esencial de la Universidad en el contexto del desarrollo de nuevo conocimiento.

Nuestro Departamento les saluda y da la más cordial bienvenida e invita a conocer el mundo de las Ciencias Químicas que desarrollamos en la Universidad Andrés Bello.

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