DCQ: Taller Matching Universidad+Empresa
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Departamento de Ciencias Químicas desarrolla Taller de Matching con empresas. Iniciativa busca estimular la innovación y desarrollo de nuevos proyectos en Ciencia y Tecnología.
DCQ matching Universidad_Empresa
Presentación general DCQ: Lineas de Investigacion_DCQ_2010
Reunión de Inicio de Segundo Semestre DCQ (Sede Santiago)
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Como es tradicional, Nuestro DCQ efectuó una reunión general en la Sede Santiago con todos los Docentes asociados al Departamento con el fin de ofrecer los lineamientos generales del Semestre. El 2010-2 el DCQ contará en dicha Sede con más de 90 Docentes Adjuntos, quienes prestarán sus servicios profesionales en esta disciplina en los cursos asociados a las siguientes áreas académicas : Química General, Química General y Orgánica, Química General e Inorgánica, Química Orgánica, Química Inorgánica, Química Analítica e Instrumental, y Fisicoquímica.
Una versión de la Presentación general (en formato pdf) puede ser descargada aquí: PRESENTACION DCQ 2010-2
Profesor Rafael Notario, Investigador del CSIC visita Departamento de Ciencias Químicas
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Científico español realiza colaboración conjunta con académicos de la U. Andrés Bello
Rafael Notario Bueno, químico e integrante del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España, trabajó durante dos semanas en el Departamento de Ciencias Químicas de nuestra Universidad en un estudio sobre los parámetros teóricos de reactividad química.
Se necesitaron meses para dar vida a un proyecto de investigación que podría explicar los parámetros de la reactividad química a través de cálculos teóricos. Pero además la formulación del estudio se hizo en conjunto con académicos españoles y chilenos: el doctor Eduardo Chamorro, director del Departamento de Ciencias Químicas de la U. Andrés Bello, junto a la doctora y colega Patricia Pérez, más la colaboración del científico Rafael Notario Bueno, miembro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas CSIC de España.
Durante la estadía del investigador extranjero en Chile, los químicos avanzaron en la formulación de modelos generales de reactividad, aplicados a la descripción de procesos reactivos polares. Estos estudios cuentan, además, con la participación del doctor Mario Duque-Noreña, supervisor de Laboratorios de Docencia en Química de la UNAB.
“Las escalas que obtendremos de estos estudios serán de mucha utilidad para los químicos experimentalistas, ya que podrían predecir la velocidad de una reacción química” explica el doctor español Rafael Notario, quien estuvo cerca de 20 días trabajando en Chile.
Proyección internacional
La investigación sobre reactividad química, asegura Notario, tiene todo el potencial para ser publicada en el futuro en las revistas científicas Journal of Chemical Society o el Journal of chemical theory and computation, ya que tal como explica, se trata de un estudio que tiene cálculos teóricos claves para predecir de la reactividad de una manera mucho más acertada.
Respecto de la importancia de colaborar en este estudio, el académico español asegura que se trata de una excelente oportunidad de trabajo científico, ya que los equipos de química teórica de Latinoamérica son ampliamente reconocidos. “El grupo de científicos de la U. Andrés Bello tiene prestigio en la región, dado el nivel de calidad de publicaciones en revistas internacionales”, comentó el español.
La visita del destacado experto español fue posible gracias a las investigaciones conjuntas financiadas por el Proyecto de Cooperación Internacional Fondecyt otorgado al doctor Eduardo Chamorro.
Estudiante de Doctorado aprende la síntesis de clústers lumniscentes
El alumno del programa de doctorado en Fisicoquímica Molecular de la U. Andrés Bello Alvaro Muñoz,que realiza su tesis bajo la supervisión del Dr. Ramiro Arratia, realizó una pasantía en la Universidad de Arizona, EE.UU. gracias a una beca Mecesup que le permitió participar en uno de los pocos grupos que hay en el mundo sobre investigación experimental de sistemas de clusters luminiscentes basados en Renio, propiedad que fue visualizada teóricamente en 1999 por el Dr. Ramiro Arratia.
Alvaro Muñoz, durante siete semanas integró el grupo de investigación científica dirigido por el doctor Zhiping Zheng, quien ya tenÍa publicaciones el 2008 con el Dr. Ramiro Arratia y el Dr. Rodrigo RamÍrez, en la Universidad de Arizona, Tucson (EE.UU.).
El grupo de Dr. Zhengh es experto en la síntesis de clústers luminiscentes, un área de gran interés de estudio para Chile ya que estos sistemas incluyen materiales que son estratégicos para nuestro país.
«Estos sistemas tienen enormes utilidades y son de gran potencial de aplicación en áreas que van desde la medicina hasta el desarrollo en ciencia de materiales, esto los convierte en estratégicos tanto para ciencia básica como para la industria», explica el estudiante respecto a la importancia de contar con los conocimientos que permitan desarrollar la parte experimental en Chile.
“Tuve la oportunidad de compartir con gente de un alto nivel académico y científico, con los que trabajé a la par y además pude estrechar lazos internacionales para futuras colaboraciones. Por lo que estoy agradecido de la beca del proyecto MECESUP (FSM 0605)”, agregó.
La estadía del alumno de doctorado en la Universidad norteamericana fue muy fructífera ya que con el grupo del doctor Zhiping realizaron en conjunto una publicación en la destacada revista científica “Inorganic Chemistry”. Además de publicar dos artículos más que forman parte de su tesis doctoral, uno en la revista “Inorganic Chemistry” y en otro en la revista “ChemPhysChem”.
Alvaro Muñoz, planea seguir expandiendo la investigación en esta y otras áreas de la ciencia.
El financiamiento de la estadía del investigador fue financiado por el proyecto MECESUP de la red nacional de Postgrado en Ciencias Físicas.
Fuente: http://noticias.unab.cl
Visita internacional de estudiante del Programa de Doctorado en Fisicoquimica molecular
Ricardo Veloso alumno de cuarto año del programa de Doctorado de Fisicoquímica de la Universidad Andrés Bello recién comienza a vivir una aventura que beneficiará su trayectoria científica.
Ya han pasado algunas semanas desde que este joven de 34 años, se instaló en la ciudad británica de Manchester, en el laboratorio del Dr. Richard Bryce, para familiarizarse con la modelación por métodos clásicos, de manera de incluir en sus conocimientos el tratamiento de metales pesados en los códigos actuales de la mecánica molecular.
Ricardo asegura que el mes que estará en Inglaterra mejorará mucho la calidad de su tesis y la cantidad de papers que saldrán de ella. Tengo bastante conocimiento con metales pesados y eso podría ser invaluable a la hora de hacer la parametrización de los metales.
Bajo la dirección del Dr. Ramiro Arratia Pérez (Director del Doctorado en Fisicoquímica Molecular), el joven científico chileno investiga sobre el cofactor de tungsteno (V) de la enzima Pyrococcus furiosus tungsto-bispterin, estudio que ha sido recientemente aceptado para una publicación en la revista científica Chemical Physics Letter.
Ricardo Veloso cuenta con financiamiento Mecesup, el cual le permitió realizar el viaje, algo por lo que se siente muy agradecido por la oportunidad de compartir con otros científicos y lograr intercambiar conocimientos.
Fuente: http://noticias.unab.cl
Actualización Publicaciones ISI 2009 Departamento Cs. Químicas
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A continuación el listado actualizado de las publicaciones realizadas por miembros del departamento de Cs. Químicas:
Munoz-Castro, A. Carey, D. Mac-Leod, Arratia-Perez, R. “Electronic structure and molecular properties of binuclear group VII pentalene metal carbonyl complexes [C8H6{M(CO3)}(2)] (M = Mn, Tc, Re, Bh): A relativistic density functional theory study” POLYHEDRON, 28 (8), 1561-1567, 2009.
ISI:000274971000025
Domingo, Luis R. Chamorro, Eduardo. Perez, Patricia. “An Analysis of the Regioselectivity of 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Benzonitrile N-Oxides Based on Global and Local Electrophilicity and Nucleophilicity Indices” EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, (18), 1434-193X, 2009.
ISI:000270525000016
Hidalgo, Maria E. De la Rosa, Carlos. Carrasco, Hector. Cardona, Wilson. Gallardo, Claudio. Espinoza, Luis. “Antioxidant Capacity of Eugenol Derivates”. QUIMICA NOVA, 32 (6), 0100-4042, 2009.
ISI:000270128800020
Escobar, Carlos A. Orellana-Vera, Jorge. Vega, Andres. Sicker, Dieter. Sieler, Joachim. “Regioselective N-Acetylation of 4-(2-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine Using Protection by an Intramolecular Hydrogen Bond”. ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION B-A JOURNAL OF CHEMICAL SCIENCES, 64 (8), 0932-0776, 2009
ISI:000269720700012
Bustos, Carlos. Schott, Eduardo. Rios, Marcela. Sanchez, Christian. Carcamo, Juan-Guillermo. “Facile Synthesys of isoxazoles and pyrazoles from beta- Diketohydrazones” JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY, 54 (3), 0717-9324, 2009.
ISI:000269814100013
Araneda, J. F. Salinas, S. Mac-Leod-Carey, D. Munoz-Castro, A. Arratia-Perez, Ramiro. Adams, C. Chavez, I. Manriquez, J. M. “Synthesis, characterization of a new carbonylated zirconium metallocene using a dicloro-zircozene derived from partially alkylated s-indacene”, JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY, 54 (3), 0717-9324, 2009.
ISI:000269814100014
Manzur, Jorge. Mora, Hector. Vega, Andres. Venegas-Yazigi, Diego.
Novak, Miguel A. Sabino, Jose Ricardo. Paredes-Garcia, Veronica. Spodine, Evgenia. “Mononuclear and Polynuclear Copper(II) Complexes Derived from Pyridylalkylaminomethylphenol Polypodal Ligands”. INORGANIC CHEMISTRY, 48 (18), 0020-1669, 2009.
ISI:000269671500027
Tiznado, William. Ona, Ofelia B. Caputo, Maria C. Ferraro, Marta B. Fuentealba, Patricio. “Theoretical Study of the Structure and Electronic Properties of Si3On- and Si6On- (n=1-6) Clusters. Fragmentation and Formation Patterns”. JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION, 5 (9), 1549-9618, 2009.
ISI:000269488300011
Paredes-Garcia, Veronica. Venegas-Yazigi, D. Cabrera, A. Valencia-Galvez, P. Arriagada, M. Ruiz-Leon, D. Pizarro, N. Zanocco, A. Spodine, Evgenia. “Optical properties of binuclear zinc (II) macrocyclic complexes derived from 4-methyl-2,6-diformylphenol and 1,2-diaminobenzene” POLYHEDRON, 28 (12), 0277-5387, 2009.
ISI:000268994200005
Ramirez, G. Goya, M. C. Mendoza, L. Matsuhiro, B. Isaacs, M. Chen, Yo-Ying. Arevalo, M. C. Henriquez, J. Cheuquepan, W. Aguirre, M. J. “Iron porphyrin-modified electrodes: influence of the method of modification on the stability and electroactivity in oxidation of sulfite or hydrogensulfite in ethanol-water Solutions”. JOURNAL OF COORDINATION CHEMISTRY, 62 (17), 0095-8972, 2009.
ISI:000268437000004
Tiznado, William. Perez-Peralta, Nancy. Islas, Rafael. Toro-Labbe, Alejandro. Ugalde, Jesus M. Merino, Gabriel. “Designing 3-D Molecular Stars”. JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. 131 (27), 0002-7863, 2009.
ISI:000267633300059
Espinoza Catalan, Luis. Catalan Marin, Karen. Madrid Villegas, Alejandro. Carrasco Altamirano, Hector. Villena Garcia, Joan. Cuellar Fritis, Mauricio. “Synthesis of Two New Hemisynthetic Diterpenylhydroquinones from Natural Ent-Labdanes”. MOLECULES, 14 (6), 1420-3049, 2009
ISI:000267339500020
Gutierrez, Omar D. Osorio, Edison. Paucar, Carlos G. Cogollo, Rafael. Hadad, C. Z. “Synthesis and characterization of thermoluminescent glass-ceramics Li2O-Al2O3-SiO2:CeO2”. JOURNAL OF LUMINESCENCE, 129 (8), 0022-2313, 2009
ISI:000267298800013
Alvarez-Thon, Luis. Arratia-Perez, Ramiro. Seppelt, Konrad. Reply to “Comment on ‘Ground state of octahedral platinum hexafluoride’ “. PHYSICAL REVIEW A, 79 (5), 1050-2947, 2009
ISI:000266500900256
Antonio Garate, Jose. de los Angeles Valenzuela, Maria. Pilar Garate, Maria. Olea, Andres F. “Aggregation of Alcohols Ethoxylates in n-Heptane”. JOURNAL OF SURFACTANTS AND DETERGENTS, 12 (3), 1097-3958, 2009. ISI:000266926300007
Jaramillo, Paula. Perez, Patricia. Fuentealba, Patricio. “On the Nucleophilicity of Boryllithium Compounds. A Theoretical Study”. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A. 113 (24),1089-5639, 2009.
ISI:000266930100037
Hurtado, John. Carey, Desmond Mac-Leod. Arratia-Perez, Ramiro. Quijada, Raul. Wu, Guang. Rojas, Rene. Valderrama, Mauricio. “Chromium(III) complexes with terdentate 2,6-bis(azolylmethyl)pyridine ligands: Synthesis, structures and ethylene polymerization behavior”. JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 694 (16), 0022-328X, 2009.
ISI:000266884800021
Ramirez-Tagle, Rodrigo. Arratia-Perez, Ramiro. “Pyridine as axial ligand on the [Mo6Cl8](4+) core switches off luminescence” CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 475 (4-6), 0009-2614, 2009.
ISI:000266948100014
Ramirez-Tagle, R. Arratia-Perez, R. “Electronic Structure and Molecular Properties of the Mixed Rhenium-Molybdenum [Re6-x Mo (x) S-8(CN)(6)](q-), (x=0 to 6) Clusters” JOURNAL OF CLUSTER SCIENCE, 20 (1). 2009. International Workshop on Transition Metal Clusters, JUL 03-05, 2008, Rennes, FRANCE. Univ Rennes.
ISI:000266478200015
Paredes-Garcia, Veronica. Vega, Andres Novak, Miguel A. Vaz, Maria G. F. Souza, Denise A. Venegas-Yazigi, Diego. Spodine, Evgenia. “Crystal Structure and Magnetic Properties of a New Chiral Manganese(II) Three-Dimensional Framework: Na-3[Mn-3(HCOO)(9)]”. INORGANIC CHEMISTRY, 48 (11), 0020-1669, 2009.
ISI:000266428100033
Adams, Christopher. Morales-Verdejo, Cesar. Morales, Veronica. MacLeod-Carey, Desmond. Manuel Manriquez, Juan. Chavez, Ivonne. Munoz-Castro, Alvaro. Delpech, Fabien. Castel, Annie. Gornitzka, Heinz. Riviere-Baudet, Monique. Riviere, Pierre. Molins, Elies. “Heterobinuclear s-Indacene Rhodium Complexes: Synthesis and Characterization (pg 784, 2009)” . EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, (14), 1434-1948, 2009
ISI:000266312700022
Munoz-Castro, A. Carey, D. Mac-Leod. Arratia-Perez, R. “Electronic structure, molecular properties and electronic currents of the luminescent [Au-3(CH3N=COCH3)(3)] cluster”. CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 474 (4-6), 0009-2614, 2009.
ISI:000266401800010
Mino, German. Contreras, Renato. “On the Role of Short and Strong Hydrogen Bonds on the Mechanism of Action of a Model Chymotrypsine Active Site”. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A, 113 (19),1089-5639, 2009.
ISI:000265887700036
Chamorro, Eduardo. Duque-Norena, Mario. Perez, Patricia. “Further relationships between theoretical and experimental models of electrophilicity and nucleophilicity” JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 901 (1-3), 0166-1280, 2009.
ISI:000265467500022
Bravo, Paz. Chen, Yo-Ying. Ramirez, Galo. Canales, Maria J. Matsuhiro, Betty. Mendoza, Leonora. Isaacs, Mauricio. Garcia, Macarena. Arevalo, Maria C. Aguirre, Maria J. “Electrooxidation and determination of sulfite in etanol- water Solutions using Poly-Cu(II)-tetrakis(x-aminophenyl)porphyrin/ glassy carbon modified electrodes” COLLECTION OF CZECHOSLOVAK CHEMICAL COMMUNICATIONS, 74 (4), 0010-0765, 2009.
ISI:000265421400003
Jaramillo, Paula. Perez, Patricia Fuentealba, Patricio. Canuto, Sylvio. Coutinho, Kaline. “Solvent Effects on Global Reactivity Properties for Neutral and Charged Systems Using the Sequential Monte Carlo Quantum Mechanics Model” JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B. 113 (13), 1520-6106.
ISI:000264591800041
Bentabed-Ababsa, Ghenia. Derdour, Aicha. Roisnel, Thierry. Saez, Jose A. Perez, Patricia. Chamorro, Eduardo. Domingo, Luis R. Mongin, Florence. “A Combined Experimental and Theoretical Study of the Polar [3+2] Cycloaddition of Electrophilically Activated Carbonyl Ylides with Aldehydes and Imines” JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. 74 (5), 0022-3263, 2009.
ISI:000263921700041
Adams, Christopher. Morales-Verdejo, Cesar. Morales, Veronica. MacLeod-Carey, Desmond. Manuel Manriquez, Juan. Chavez, Ivonne. Munoz-Castro, Alvaro. Delpech, Fabien. Castel, Annie. Gornitzka, Heinz. Riviere-Baudet, Monique. Riviere, Pierre. Molins, Elies. “Heterobinuclear s-Indacene Rhodium Complexes: Synthesis and Characterization” EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, (6), 1434-1948, 2009.
ISI:000264045800011
Alvarado-Soto, Leonor. Ramirez-Tagle, Rodrigo. Arratia-Perez, Ramiro. ”Spin-Orbit Effects on the Aromaticity of the Re3X92- (X = Cl, Br) Cluster Ions” JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A, 113 (9), 1089-5639, 2009.
ISI:000263732300001
Chamorro, E. Duque-Norena, M. Perez, P. “A comparison between theoretical and experimental models of electrophilicity and nucleophilicity” JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 896 (1-3), 0166-1280, 2009.
ISI:000263807800014
Perez, Patricia. Domingo, Luis R. Duque-Norena, Mario. Chamorro, Eduardo. “A condensed-to-atom nucleophilicity index. An application to the director effects on the electrophilic aromatic substitutions”. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 895 (1-3), 0166-1280, 2009.
ISI:000263425900015
Vega, Andres. Ramirez-Rodriguez, Oney. Martinez-Cifuentes, Maximiliano. Ibanez, Andres. Araya-Maturana, Ramiro. “8,8-Diethyl-1,4,5,8-tetrahydronaphthalene-1,4,5-trione”. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE, 65 (Part 2), 1600-5368, 2009.
ISI:000263040700210
Echeverria, Cesar. Francisco Santibanez, Juan. Donoso-Tauda, Oscar. Escobar, Carlos A. Ramirez-Tagle, Rodrigo. “Structural Antitumoral Activity Relationships of Synthetic Chalcones” INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 10 (1), 1422-0067, 2009.
ISI:000262790100013
Donoso-Tauda, Oscar. Aizman, Arie. Escobar, Carlos A. Santos, Juan C. “Substituent effects in the mechanism of mono-substituted acetylene trimerization: A topological analysis of the electron localization function” CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 496 (1-3), 0009-2614, 2009.
ISI:000262801400045
Mokhtar Lamsabhi, Al. Mo, Otilia. Gutierrez-Oliva, Soledad. Perez, Patricia. Toro-Labbe, Alejandro. Yanez, Manuel. “The Mechanism of Double Proton Transfer in Dimers of Uracil and 2-Thiouracil-The Reaction Force Perspective” JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY, 30 (3), 0192-8651, 2009.
ISI:000262620800006
Escobar, Carlos A. Donoso-Tauda, Oscar. Araya-Maturana, Ramiro. Sicker, Dieter. “Synthesis of 1,5-Benzodiazepines with Unusual Substitution Pattern from Chalcones Under Solvent-Free Microwave Irradiation Conditions”. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, 39 (1), 0039-7911, 2009.
ISI:000261921300015
En operación, Nuevo Laboratorio de Docencia en Ciencias Químicas
Un nuevo Laboratorio de Docencia en Química se encuentra ya operativo en la Sede Santiago de nuestro Departamento de Ciencias Químicas. Este laboratorio constituye la sexta de tales Unidades asociadas al DCQ en dicha Sede, y su construcción y puesta en operación responde a la alta demanda de servicios en el área de química (aprox. 14.000 alumnos /año) que el DCQ presta a la Comunidad UNAB en 20 carreras y 4 programas de 12 Facultades. De ellos, más de 8.000 alumnos al año reciben entrenamiento básico en química en nuestros laboratorios.
El laboratorio VI se encuentra ubicado en el último piso del edificio R2 (Avenida República 252, primera escalera).
Los seis Laboratorios de Docencia en Química operan bajo la supervisión del Dr. Mario A. Duque Noreña, quien actualmente desarrolla su labor con la ayuda de dos encargados técnicos (Sra. Paola Bravo y Sr. José Luis Vega) y ocho auxiliares administrativos (Sra. Ivón Vidal, Sr. Roberto Fernandez, Sr. Esteban Martínez, Sr. Mauricio Barraza, Sr. Sebastian Orellana, Sr. Pedro Olivares, Sr. Raúl Peñaloza y Sr. Francisco Navarrete).
Las imágenes corresponden a la primera sesión de laboratorio llevada a cabo en las nuevas instalaciones, asociadas al curso de QUI-021 (laboratorio de Química Orgánica) Sección 3 a cargo de la profesora Eyleen Araya y efectuada el día 07 de abril de 2010:
Nuevos Proyectos Internos Adjudicados por Nuestros Académicos
El Departamento de Química se enorgullece y felicita a sus Académicos, que se han adjudicado los proyectos internos detallados a continuación:
DoctorJuan Carlos Santos:
“Estudio electronico y estructural de clusters de silicio-litio“
COD: DI-31-10/R
Duración: 2 Años
En el proyecto aprobado se pretende realizar un estudio sistemático de clusters de Si-Li siguiendo los parámetros de crecimiento de hidrocarburos policíclicos aromáticos. Estos sistemas presentan gran interés desde el punto de vista tecnológico y desde la conceptualización de la química básica. La gran importancia del silicio radica en su amplia aplicación y necesidad fundamental para el desarrollo de la tecnología electrónica moderna, por lo cual es imprescindible conocer en profundidad toda la esencia química de estos compuestos, sus características estructurales, su formación, estabilidad y propiedades electrónicas involucradas, aspectos que son de gran relevancia desde las ciencias básicas.
El análisis de los sistemas propuestos se realizará utilizando diferentes metodologías teóricas, algunas que han sido desarrolladas por el responsable de esta propuesta y otras que han sido desarrolladas por diferentes autores que se mantienen activos en el área de trabajo aquí planteada.
Finalmente, se desea conceptualizar como las propiedades electrónicas y características estructurales de un sistema gobiernan su comportamiento químico. Dentro de lo cual, es fundamental conocer las propiedades de aromaticidad de estos sistemas, clarificar si esta es la fuerza directora de la estabilidad de un compuesto o si es una consecuencia de la distribución nuclear del sistema, relacionar los diferentes conceptos obtenidos con parámetros energéticos y de esta forma presentar un esquema matemático que albergue estos conceptos y plantearlos como esquemas generales de estabilidad.
Doctor Andres Vega:
“Bi-nuclear transition metal complexes of phosphine - pyridine with rhenium, molibdenum and copper: Structural and spectroscopic characterization”
COD: DI-28-10/R
Duración: 2 Años
The present project proposes the syntheses of a series of new bi-heterometallic complexes of the kind ReLn(m-PPh2Py)ML’n (M = Cu, Mo; Ln and Ln‘ auxiliary ligands), including the versatile and bi-nucleating ligand pyridyl-diphenylphosphine. Every bimetallic ReLn(m -PPh2Py)ML’n species will be fully characterized, both spectroscopically and structurally (were X-rays quality crystals are obtained) and by cyclic voltammetry, in order to provide information towards their potential to incorporate alkenes and/or alkynes as ligands to the complexes, by addition or substitution, and in a following step to act as catalyst in the activation of this molecules towards hydrogen and/or carbon oxides.
Doctora Patricia Pérez:
“Exploration and development of theoretical models of electrophilicity and nucleophilicity within the DFT context”
COD: DI-35-10/R
Duración: 2 Años
Este proyecto está enfocado al desarrollo y exploración de modelos de reactividad electrofílica y nucleofílica en el contexto de la teoría del funcional de la densidad (DFT), con el objeto de tener mayor comprensión de las interacciones electrofilo-nucleofilo. Se propone realizar un modelo perturbativo que relacione los cambios de energía asociados a la interacción entre un electrofilo (A) y un nucleofilo (B). Para ello se asumirá que tal interacción sigue un comportamiento paralelo al dado por la conocida ecuación experimental de Mayr: log k=s(E+N), donde k es la constante de velocidad, E y N son los parámetros de electrofilia y nucleofilia, respectivamente y s es un parámetro del nucleofilo. Dentro de esta perspectiva se espera contribuir al establecimiento de escalas de reactividad independientes, que nos ayuden a la racionalización más allá de las correlaciones lineales experimentalmente ya conocidas.
Doctor Andres Olea
“Nanopartículas para tranporte de drogas: Estudio fisicoquímico de agregados micelares formados por copolímeros en bloque”
COD:DI-44-10/R
Duración: 2 Años
Nanopartículas formadas por polímeros han recibido gran atención en las últimas décadas debido a su capacidad para transportar y depositar drogas en células cancerosas. Las nanopartículas son partículas coloidales con tamaños en el rango de los submicrones. Un tipo especial de nanopartículas lo constituyen las micelas poliméricas formadas por copolímeros anfifílicos. Debido a la gran importancia de sus aplicaciones un gran número de nuevas micelas poliméricas han sido propuestas para ser usadas como sistemas de transporte de drogas, STD. La efectividad de un STD, para una droga o aplicación específica, depende de muchas propiedades micelares las cuales están controladas por una cantidad de factores estructurales y externos. Debido a esto, en este proyecto se propone estudiar, desde el punto de vista fisicoquímico, una serie de copolímeros en bloque que forman micelas, y que han sido utilizados como STD. Específicamente, se estudiarán polielectrolitos modificados hidrofobicamente PMH, copolímeros en bloque, conjugados poliméricos, y complejos formados por poli iones.
El principal objetivo de este estudio es obtener información sobre los factores que controlan las características de las micelas poliméricas, y que son relevantes para el transporte de drogas.
Los estudios fisicoquímicos de estos sistemas involucran las propiedades de las micelas que determinan su capacidad para almacenar y transportar diversas drogas, y los factores que afectan a cada una de estas propiedades. Las propiedades micelares que se considerarán en este proyecto son: estabilidad, tamaño, morfología, capacidad de carga, y cinética de salida de moléculas incorporadas. La estabilidad de las micelas poliméricas incluye dos aspectos diferentes: estabilidad termodinámica y estabilidad cinética. La estabilidad termodinámica está determinada por la concentración micelar crítica CMC, mientras la estabilidad cinética está relacionada con la velocidad de disociación de la micela. El tamaño y la morfología de las micelas poliméricas será determinada por dispersión de luz o métodos fotofísicos, y microscopía de transmisión electrónica, respectivamente. Para los estudios de capacidad de carga y de salida se usarán diferentes clases de drogas, incluyendo agentes anticancerígenos (paclitaxel, leptocarpina y sus derivados), agentes antiinflamatorios (chalconas sintéticas), bactericidas (ornindazol, metronidazol y tinidazol), y compuestos modelos tales como N-alquil-2-metil-4-nitro imidazoles y derivados de fenol. Las drogas propuestas están actualmente siendo estudiadas por dos grupos de nuestra Universidad, y su actividad antitumoral ha sido demostrada. Por lo tanto, el estudio de encapsulación de estas moléculas tiene interés práctico y teórico.
Doctor William Tiznado
“Nano estructuras con Potencial Aplicación en Sistemas de Almacenamiento de Hidrogeno”
COD: DI-13-10/R
Duracion: 2 Años
La creciente amenaza del calentamiento global, debido al consumo de combustibles fósiles, requiere que adoptemos nuevas estrategias para aprovechar las fuentes inagotables de energía que aun tenemos. El Hidrógeno molecular es una fuente potencial de energía limpia y renovable. Las tecnologías abocadas a utilizar la energía en base a hidrogeno se enfocan en mejorar aspectos como la producción de hidrógeno y sus aplicaciones en reemplazo de todos los combustibles tradicionales que se usan hoy en día. En este contexto el almacenamiento del hidrogeno asume un rol crucial, y su importancia a generado la creación de diversos proyectos de investigación en la búsqueda de adecuados sistemas, debido a la importancia que estos tienen en la naciente economía de combustibles en base a hidrógeno.
Los nanomateriales han atraído gran interés como sistemas potencialmente útiles en la construcción de sistemas adecuados para almacenar hidrogeno, esto debido a sus inusuales propiedades mecánicas, eléctricas, electrónicas, ópticas y magnéticas. Por su naturaleza estos materiales posen propiedades superficiales únicas, ya que poseen una alta relación superficie/volumen. Algunos sistemas basados en estas nanoestructuras incluyen, nanotubos de carbono, nanoestructuras basados en hidruros de magnesio, nanocompositos de hidruros complejos y carbón. Quizás los sistemas más interesantes que se han estudiado son los hidruros metálicos de boro, de formula general M(BH4)n donde M corresponde al metal y n su factor estequiometrico que está relacionado con el estado de oxidación del metal. Estos sistemas presentan grandes ventajas frente a otros materiales, como su peso liviano, y la alta capacidad de almacenar hidrogeno respecto a su masa (~13% masa/masa). Sin embargo estos sistemas también presentan limitaciones, como su alta estabilidad termodinámica, que en este caso particular es una desventaja, y su pobre cinética de reacción. Recientemente se ha publicado un artículo donde se propone los clústeres de aluminio e hidrogeno como potenciales materiales para ser usados como almacenadores de hidrogeno, el estudio muestra que en particular el clúster Al4H7- tiene una gran estabilidad relativa. Por otro lado estos sistemas tienen una estabilidad termodinámica adecuada y una cinética favorable para la eliminación del hidrogeno.
En este proyecto pretendemos analizar los clústeres de hidruros de aluminio para entender su naturaleza química, a su vez proponer sistemas isoelectronicos (valencia) basados en el metal magnesio (Mg), que en principio nos permitiría una mayor coordinación respecto a los hidrógenos que puede enlazar, por ende serian sistemas con una mayor capacidad de almacenamiento de hidrógeno y más livianos respecto a los sistemas basados en aluminio.
Figura. Esquema general de la producción y almacenamiento de hidrógeno, utilizando cúmulos metálicos
Doctora Nancy Pizarro
“Mechanistic study of the phototoxicity of antihypertensive drugs in homogeneous media biological-mimicking systems”
COD:DI-32-10/R
Duración: 2 Años
Co-Investigadores:
Dr. Germán Günther (UCH)
Dr. Javier Morales (UCH)
A great number of therapeutic drugs have been related to induce photoallergic or phototoxic effects. Among them, we are interested in 4-aryl-1,4-dihydropyridines, compounds belonging to a family of substrates widely used as antihypertensive drugs. The use of these calcium channel blockers in long term treatments has been associated with adverse photosensitive effects at skin level. The aim of the current proposal is to contribute to get further insights about the photochemical and photophysical processes involved in the photodegradation of 4-aryl-1,4-dihydropyridines. We propose to identify the transient species that could be responsible of photoallergic and phototoxic effects previously reported for these drugs. All generations of antihypertensive compounds have electron-withdrawing substituents on 4-aryl moiety (e.g. a-b compounds), so we propose to replace them for electron-donor groups (methoxy or hydroxy) with the aim of modify their photoproperties. In order to increase the understanding of the behavior and the mechanisms involved in their phototoxic activities, it is appropriate to extend the study to supramolecular or biological-mimicking systems like micelles, vesicles, liposomes or -cyclodextrine complexes, which are used to have a closer approach to the substrate behavior in the biological media.
Doctor Pablo Jaque:
“Computacional Electrochemistry: Standard Reduction Potencial”
COD:DI-38-10/R
Duración: 2 Años
Una de las etapas claves en los mecanismos involucrados en reacciones catalíticas, fotoquímicas y electroquímicas en fases condensadas es la transferencia electrónica (TE). La capacidad de un sistema a ganar o perder electrones está contenida en el potencial redox. Este proyecto está dirigido a examinar dos aspectos de interés en el campo emergente de la electroquímica teórica computacional: (a) Establecer protocolos computacionales sobre los métodos de estructura electrónica en la predicción de potenciales redox en complejos acuosos de metales de transición y analizar el efecto de procesos fisicoquímicos acoplados a la TE que pueden condicionar o modular el comportamiento electroquímico de una especie electroactiva. (b) Desde un punto de vista conceptual, es de nuestro interés desarrollar esquemas sencillos para predecir potenciales redox basados en descriptores de reactividad provenientes de la teoría funcional de la densidad (TFD) y teoría de la información, donde se espera identificar factores electrónicos y estructurales que gobiernan el proceso de transferencia electrónica; en este contexto, es esperable encontrar una conexión con la teoría clásica de Marcus y así conseguir un modelo teórico unificado para las reacciones de TE.
Doctor Hector Carrasco:
“Obtención de Extractos y Principios Activos de Canelo con Potencial Actividad Antimicrobiana y Antifúngica Aplicados a la Industria Salmonicultora”
COD:DI-24-10/R
Duración: 2 Años
Con más de 700 mil toneladas anuales de producción acuícola, Chile se ubica entre los diez países más importantes a nivel mundial. La mayor parte de esta producción corresponde a salmónidos siendo esta equivalente al 75%. Aquí destacan, en orden decreciente, las especies salmón del atlántico con 349 mil toneladas en el año 2004, trucha arco iris con 126 mil toneladas y salmón del pacífico o coho con 90 mil toneladas. Actualmente la producción se centra en las regiones X y XI. El principal destino de las exportaciones es Japón con un 40%, mientras que en segundo lugar se ubica EEUU con un 30%. Esto ha generado que en el año 2005 el sector salmonicultor del país, obtuviera retornos por US $1.721 millones de dólares.
De toda esta industria (se registran aproximadamente 900 empresas), se desprenden múltiples necesidades tanto desde el punto de vista de la inversión como de la transferencia de tecnología. La exportación de salmónidos a mercados internacionales con normativas exigentes relacionadas con la inocuidad y/o seguridad alimentaria requiere de la adquisición e implementación de procedimientos de producción que aseguren la calidad de las especies comercializadas. Por otra parte las pérdidas económicas por mortalidad provocada por agentes patógenos, tales como la saprolegnia, deben considerarse en los nuevos procedimientos, además de presentar “amabilidad” con el medio ambiente que lo rodea.
La Saprolegniasis, es una enfermedad infecciosa producida por varios hongos, principalmente oomicetos representantes del grupo de los saprolegniales. Se caracteriza por la aparición de zonas algodonosas (blanquecinas, grisáceas o amarillentas) sobre el pez. Utilizar como sinónimo: “saprolegniasis” a este tipo de micosis, no es del todo adecuado, porque si bien, el género saprolegnia es el más frecuentemente implicado en este tipo de lesiones, no debemos descartar al resto de hongos que pueden producir un cuadro similar. Los hongos productores de micosis superficiales pertenecen al “filo oomycota” (es decir, oomycetos), del reino “chromista”, son los que evolucionaron a partir de las algas que perdieron su clorofila, y por esto son más parecidos a los vegetales que a los animales. Dentro de este grupo hay que destacar tres órdenes Saprolegniales, Peronosporales y Leptomitales, capaces de producir enfermedad en los peces de ornato. Las especies más frecuentemente halladas en los peces son: saprolegnia (S. Parasitica, S. diclina y S. Ferax, principalmente), Achlya y Aphanomyces.
Actualmente las enfermedades son consideradas como uno de los mayores problemas de esta actividad, siendo las infecciones provocadas por hongos (micosis) las de mayor letalidad, debido a la difícil prevención y al tipo de tratamiento que requieren, ya que muchas de estas son tratadas con agentes químicos de difícil degradación o que son cancerígenos como es el caso del verde de malaquita.
Drimys winteri, conocido comúnmente como Canelo o Follé es una especie vegetal que posee la característica de ser un arbusto en la zona norte de Chile, mientras que al sur del río Maule alcanza alturas de más de 30 metros, con troncos de hasta 1 metro de diámetro. Posee hojas cuarteadas y blanquecinas por el envés. Sus flores son blancas, las cuales salen del mismo punto. Posee corteza lisa y sus hojas son utilizadas para combatir el reumatismo y los trastornos circulatorios. Estudios realizados por nuestro grupo han demostrado el efecto repelente del extracto de canelo tanto sobre roedores como sobre termitas de la especie Retuculitermes sp., esto además de la observación visual de que la madera de canelo no es atacada en la naturaleza por hongos nos da indicios de que deben existir principios activos en este árbol que presenten propiedades antifúngicas y que podrían ser de utilidad al momento de combatir la saprolegnia y otras patogenias, las cuales nosotros pretendemos enfrentar a través del desarrollo de este proyecto.
Nueva suscripción: Journal of Chemical Education
Nuestra comunidad UNAB cuenta ahora con acceso online al Journal of Chemical Education (JEC), publicación oficial de la División de Educación Química de la Sociedad Americana de Química (ACS), y publicado en colaboración con la American Chemical Society Publications Division.
Cambios asociados a la estructura de Coordinaciones de Areas académicas
La nueva estructura de Coordinaciones de Áreas Académicas de nuestro Departamento es la siguiente:
- Área de Química General: Coordinador Dr. Desmond Mac-Leod Carey
Química General (QUI 100)
Química General (QUI 102)
laboratorio de Quimica General (QUI 101) - Área de Química General: Coordinador Dra. Nancy Pizarro
Fundamentos de Química (QUI 004)
Quimica General (QUI 109) - Área de Química General: Coordinador Dr. Andres Olea
Química (QUI-104 )
Laboratorio de Quimica (QUI 105) - Área de Química General y Orgánica: Coordinador Dr. William Tiznado
Química General y Orgánica (QUI 001)
Laboratorio de Química General y Orgánica (QUI 002)
Laboratorio de Química General y Orgánica (QUI 108) - Área de Química General e Inorgánica: Coordinador Dr. Pablo Jaque
Química General e Inorgánica (QUI 116)
Laboratorio de Química General e Inorgánica (QUI 117) - Área de Química Inorgánica: Coordinador Dr. Mauricio Fuentealba
Química Inorgánica (QUI 112)
Laboratorio de Química Inorgánica (QUI 113) - Area de Química Orgánica: Coordinador Dr. Carlos Escobar
Química Orgánica I (QUI 020)
Laboratorio Química Orgánica I (QUI 021)
Química Orgánica (QUI 022)
Química Orgánica II (QUI 120)
Laboratorio Química Orgánica II (QUI 121) - Área de Química Analítica y Química Ambiental: Coordinador Dra. María Luisa Valenzuela
Química Analítica I (QUI 040)
Laboratorio Química Analítica I (QUI 041)
Química Analítica (QUI 042)
Laboratorio de Química Analítica (QUI 043)
Química Ambiental (QUI 050)
Laboratorio de Química Ambiental (QUI 051)
Química Analítica e Instrumental (QUI 140)
Laboratorio de Química Analítica e Instrumental (QUI 141) - Área de Fisicoquímica: Coordinador Dr. Juan Carlos Santos
Fisicoquímica (QUI 030)
Fisicoquímica (QUI 032)
Laboratorio de Fisicoquímica (QUI 033)
Fisicoquímica I (QUI 130)
Laboratorio de Fisicoquímica I (QUI 131)
Fisicoquímica II (QUI 230)
Laboratorio de Fisicoquímica II (QUI 231) - Coordinador General y Área de Química Orgánica: Dr. Hector Carrasco
Química Orgánica (QUI020)
Química Orgánica (QUI022)
Laboratorio de Química Orgánica (QUI021)
Química Analítica (QUI042)
Laboratorio de Química Analítica (QUI043)
Química Inorgánica (QUI014)
Fisicoquímica (QUI032)
Laboratorio de Fisicoquímica (QUI033). - Área de Química General: Coordinador Dr. Patricio Leyton
Química General (QUI 100)
Química General (QUI 102)
Laboratorio de Química General (QUI 101) - Área de Química General y Orgánica: Coordinador M.Sc. Betsabe Acevedo
Química General y Orgánica (QUI 001)
Laboratorio Química General y Orgánica (QUI 002, Virtual)
Laboratorio Química General y Orgánica Experimental (QUI 003). - Coordinador General: Dr. Wilson Cardona
Química Orgánica (QUI020)
Química Orgánica (QUI022)
Laboratorio de Química Orgánica (QUI021)
Química Analítica (QUI042)
Laboratorio de Química Analítica (QUI043)
Química Inorgánica (QUI014)
Fisicoquímica (QUI032)
Laboratorio de Fisicoquímica (QUI033)
Química General (QUI 100 y QUI 102)
Laboratorio de Química General (QUI 101)
Química General y Orgánica (QUI 001)
Laboratorio Química General y Orgánica (QUI 002)
Laboratorio Química General y Orgánica Experimental (QUI 108).
Sede Santiago
Sede Viña del Mar
Sede Gran Concepción
Examen Público Doctorado en Fisicoquímica Molecular. Dr (c) Germán Mino
Categoría: Articulos, Doctorado, Eventos, General, Noticias, Seminario
Examen Público Doctorado en Fisicoquimica Molecular. Dr (c) Mauricio González
Candidato a Doctor defiende públicamente su trabajo de tesis
Examenes de Calificación Enero 2010 Doctorado en Fisicoquímica Molecular
Cinco (5) estudiantes adscritos a nuestro Programa de Doctorado en Fisicoquímica Molecular (Acreditado CNA 2009-2015) rendirán sus Examenes de Calificación durante este mes de enero de 2010. Esta instancia es decisiva en el desarrollo de los futuros candidatos a doctor , definiendo su continuidad en el Programa luego de la evaluación del Comités de expertos en cada caso. Deseamos éxito a los nuevos aspirantes a Candidatos a Doctor!
Resultados Concurso de Proyectos FONDECYT Regular 2010
Categoría: Articulos, Doctorado, Eventos, General, Noticias, Referencias, Seminario, Visitas
Académicos del Departamento de Ciencias Químicas se adjudican Proyectos de investigación en el Concurso Regular FONDECYT2010.
Los académicos asociados a las iniciativas favorecidas son los doctores Eduardo Chamorro Jiménez (Director del Departamento de Ciencias Químicas), Patricia Pérez López (Directora del Programa de Licenciatura en Química) , Ramiro Arratia-Pérez (Director del Programa de Doctorado en Fisicoquímica Molecular), Desmond Mac-Leod Carey (investigador del Núcleo Milenio Molecular engineering and supramolecular chemistry for catalysis, electrocatalysis, remediation and energy conversion), Carlos Escobar Zapata (coordinador del área de Química Orgánica), y Pablo Jaque-Olmedo (Coordinador del Área de Química General e Inorgánica)
Dra. Patricia Pérez. Directora Programa de Licenciatura en Química
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1. Towards Theoretical Electrophilicity and Nucleophilicity Reference Scales within the context of Density Functional Theory. Patricia Pérez López (IR, UNAB), Eduardo Chamorro (Co-I, UNAB). Proyecto Fondecyt Regular 1100278
La interacción nucleofilo-electrofilo es un factor clave que gobierna la reactividad de reacciones en química orgánica. Este proyecto se enmarca en extender desarrollos previos de modelos de reactividad dentro del contexto de la teoría del funcional de la densidad (TFD). Específicamente se pretende desarrollar escalas teóricas de reactividad para cuantificar la capacidad electrofílica y nucleofílica de especies orgánicas. Para ello se utilizará un conjunto de sistemas orgánicos nucleofílicos y electrofílicos cuyos parámetros de electrofilia y nucleofilia se conocen experimentalmente. Dentro de esta perspectiva se espera contribuir al establecimiento de escalas de reactividad independientes, que nos ayuden a la racionalización más allá de las correlaciones lineales experimentalmente conocidas.
Dr. Eduardo Chamorro. Director Departamento de Ciencias Químicas
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2. Chemical Reactivity Within the Spin-Polarized Density Functional Theory: New Developments and Applications. Eduardo Chamorro (IR, UNAB), Patricia Pérez López (Co-I, UNAB). Proyecto regular Fondecyt 1100277
Este proyecto se concentra en el desarrollo y exploración de elementos de una teoría formal de reactividad química fundada en el marco conceptual de la teoría de funcionales de la densidad en su versión de espín polarizado (SP-DFT). Las respuestas a perturbaciones que experimentan intermediarios altamente reactivos sigue siendo un problema abierto y elusivo dentro del contexto de la DFT. La reactividad de tales especies tiene por cierto un componente entrópico raramente incorporado en los modelos. Esta propuesta aborda justamente este complicado problema, enfocándose en desarrrollo de modelos predictivos que sean útiles para el estudio de las transferencias de carga y de spin propias de los diversos sistemas de reacción radicalarios.
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3. CLUSTERS FOR TECHNOLOGICAL APPLICATIONS EMPLOYING STRATEGICAL CHILEAN MINERALS: Relativistic Electronic Structure Calculations on Molecular, Luminescent, Non Linear Optics and Magnetic Properties Desmond Mac-Leod Carey (IR, UNAB), Ramiro Arratia-Pérez (Co-I). Proyecto Fondecyt Regular 1100283
Dr. Ramiro Arratia-Pérez. Director Programa de Doctorado en Fisicoquímica Molecular. Director Núcleo Milenio de Ingeniería Molecular y Química Supramolecular
Dr. Desmond Mac-Leod Carey. Investigador Joven, Nucleo Milenio de Ingeniería Molecular y Química Supramolecular
Hoy en día se llevan a cabo investigaciones a nivel básico y desarrollado en laboratorios de todo el mundo, con el propósito de producir un amplio rango de nuevos materiales moleculares que incluyen sistemas moleculares electrónicos, magnéticos, nanotransistores, sensores moleculares y cables moleculares entre otros. En este proyecto, se estudia la estructura electrónica de algunos clusters moleculares con el propósito de caracterizar sus estados basal y excitados, con el fin de calcular, comprender y posteriormente elucidar sus propiedades magnéticas, luminiscentes, ópticas y ópticas no lineales, lo cual puede dar origen al desarrollo vanguardista de materiales nanoestructurados de interés tecnológico que contienen clusters moleculares desarrollados a partir de minerales estratégicos chilenos.
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Dr. Carlos Escobar. Coordinador Area de Química Orgánica
4. Synthesis of Calix[4]arenes Containing Thiourea Moiety as Building Blocks/Molecular Scaffolds. Design of Novel Selective Anion Receptors and Sensors. Claudio Saitz (IR, UChile), Carlos A. Escobar (Co-I), Julio De La Fuente (Co-I). Proyecto Fondecyt Regular 1100906:
Los Calix[4]arenos son compuestos macrocíclicos construidos por cuatro unidades fenólicas conectadas entre si por puentes metilénicos. Esta estructura forma una cavidad hidrofóbica que es capaz de generar complejos de inclusión con una gran variedad de moléculas. La topología única de los Calix[4]arenos ofrece no tan solo el potencial para el diseño de nuevas cavidades, a través de su funcionalización, sino que también, permitiría ajustar su capacidad de formar complejos de inclusión, modificando las características hydrofóbicas de la cavidad. En este proyecto, se espera funcionalizar Calix[4]arenos con tiourea, caracterizarlos estructuralmente e introducir algunas moléculas conocidas como fluoroforos, para estudiar su interacción con aniones
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5. Electrochemistry: Computational and Conceptual DFT. Pablo Jaque (IR, UNAB). Proyecto regular fondecyt 1100291:
DR. Pablo Jaque Olmedo. Coordinador Área de Química General e Inorgánica.
Uno de los principales objetivos del modelamiento químico-cuántico actual es la caracterización de los mecanismos involucrados en reacciones catalíticas, fotoquímicas y electroquímicas en fases condensadas, donde la transferencia electrónica (TE) es una etapa fundamental en tales procesos. La capacidad de un sistema a ganar o perder electrones está contenida en el potencial redox. Este proyecto está dirigido a examinar tres aspectos de interés en el campo de la electroquímica teórica computacional: (a) Establecer protocolos computacionales sobre los métodos de estructura electrónica en la predicción de potenciales redox en complejos acuosos de metales de transición y analizar el efecto de procesos físicoquímicos acoplados a la TE que pueden condicionar o modular el comportamiento electroquímico de una especie electroactiva. (b) Desarrollar esquemas sencillos para calcular potenciales redox basados en descriptores de reactividad provenientes de la teoría funcional de la densidad (TFD) y teoría de la información, donde se espera identificar factores electrónicos y estructurales que gobiernan el proceso de transferencia electrónica; en este contexto, es esperable encontrar una conexión con la teoría clásica de Marcus y así conseguir un modelo teórico unificado para las reacciones de TE. (c) Finalmente, se propone aplicar las herramientas teóricas señaladas al estudio de un proceso en el ámbito de la electropolimerización, en colaboración con grupos experimentales
Nuevos integrantes del Departamento de Ciencias Quimicas
Nuevos Investigadores en el Departamento de Ciencias Químicas
Los doctores María Luisa Valenzuela, Mario Duque y Patricio Leyton son los científicos que se incorporaron recientemente al departamento que dirige el doctor Eduardo Chamorro.
Dra. María Luisa Valenzuela Valdés
Como una forma de fortalecer el capital humano avanzado, el departamento de Ciencias Químicas de la Universidad incorporó recientemente a tres jóvenes científicos que realizarán actividades académicas de docencia e investigación.
La doctora María Luisa Valenzuela –quien será coordinadora de química analítica e instrumental- desarrolla una línea de investigación en funcionalidad de polímeros inorgánicos polifosfacenos, con potencial aplicación en materiales híbridos, catálisis, metales y no metales. La científico es responsable de un proyecto Fondecyt Regular (2009-2012) sobre copolímeros de fosfacenos.
Los polifisfacenos tienen múltiples aplicaciones en biomedicina, son polímeros muy usados en el transporte de medicamentos, ya que al ser biodegradables pueden ser eliminados fácilmente del organismo, otra de sus propiedades es que resisten grandes temperaturas.
En tanto, el doctor Patricio Leyton –que desarrolla una línea de investigación en Fisicoquímica Molecular (espectroscopía básica y aplicada) y nanotecnología-, es responsable de un proyecto Fondecyt regular hasta marzo de 2011 que aborda la caracterización espectroscópica de minerales en sistemas químicos prebióticos. El doctor Leyton trabajará en el Departamento de Ciencias Químicas del Campus Viña del Mar y coordinará el área de química general en dicho Campus.
En tanto, el doctor Mario Duque supervisará el funcionamiento de los laboratorios de docencia del Departamento de Ciencias Químicas y además administrará los recursos computacionales (Clusters) destinados al cómputo en paralelo de alto rendimiento.
El área de investigación de este científico es la reactividad química, tema del cual se trató su tesis doctoral en fisicoquímica molecular presentada a mediados de este 2009. El doctor Duque espera desarrollar en los próximos años nuevos avances en esta línea orientados a aplicaciones de interés biológico.
Más información en el sitio web del departamento de Ciencias Químicas.
Dr. Patricio Leyton
Dr. Mario Duque Noreña
Académico Lidera Grupo de Química de Proyectos Fondecyt de Iniciación 2009
Categoría: Articulos, Doctorado, Eventos, General, Noticias, Referencias, Seminario, Visitas
Diseño de clústeres atómicos como unidades de ensamble para la construcción de nanoestructuras con potenciales aplicaciones tecnológicas, es el proyecto con el que superó a otros 11 participantes en la misma área temática.
La investigación del doctor Tiznado pretende diseñar clústeres atómicos estables como unidades básicas y fundamentales para construir nanoestructuras definidas que puedan ser aplicadas en nuevas tecnologías como sistemas de almacenamiento de hidrógeno, alambres moleculares con propiedades conductoras, magnéticas y ópticas, entre otras.
“Se trata de una propuesta novedosa para Chile, porque la temática de esta investigación se viene impulsando en las grandes potencias tecnologicas”, comenta el científico. “Me enfocaré a desarrollar un trabajo científico básico en el área de la química teórica, lo que dará un precedente en esta línea de investigación para motivar y guiar la síntesis experimental de estas nanoestructuras” comenta.
La investigación -que tiene una duración de cuatro años-se encuentra en la frontera del conocimiento en el campo de la química computacional con aplicaciones a nanoquímica usando modelos de cluster atómico, y se estima que tendrá impacto positivo para el quehacer en el campo de su ejecución.
Cabe recordar que dentro del Concurso Fondecyt de Iniciación en Investigación 2009, la Universidad Andrés Bello logró un destacado número de proyectos aprobados, obteniendo el quinto lugar a nivel nacional y en el cual concursaron 439 proyectos, logrando ser aprobados 134 (30,5%). De estos, ocho corresponden a la UNAB.
El Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (FONDECYT) es un programa público administrado por la Comisión Nacional de Investigación, Científica y Tecnológica (CONICYT) destinado a estimular y promover el desarrollo de investigación científica básica en el país.
2010 Workshop in Computational Chemistry and Molecular Spectroscopy
Categoría: Articulos, Doctorado, Eventos, General, Noticias, Referencias, Seminario, Visitas
Visita la página oficial del Workshop aqui
Ph.D Program in Molecular Physical Chemistry
Categoría: Articulos, Doctorado, Eventos, General, Noticias, Referencias, Seminario, Visitas
X Encuentro Latinoamericano de Fotoquimica y Fotobiología
X Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología (X ELAFOT)
Académicos del Departamento de Ciencias Químicas forman parte del Comité Organizador
11 al 15 de abril de 2010
La Serena, Chile
La comunidad de investigadores latinoamericanos en las áreas de fotoquímica y fotobiología se reúnen bianualmente con la intención de compartir información sobre los más recientes avances científicos y tecnológicos en las áreas de Fotoquímica y de Fotobiología relacionadas con diversos tópicos tales como Fotoquímica Orgánica e Inorgánica, Conversión de Energía Solar, Ciencia de los Materiales, Química Supramolecular y Nanotecnología, Fotobiología y Biofísica, Fotomedicina, Espectroscopía e instrumentación, Fotocromismo, aplicaciones de la Fotoquímica y la Fotofísica, entre otros.
Este evento está siendo organizado en conjunto por 4 universidades: Universidad de Chile, Universidad de Santiago, Pontificia Universidad Católica y por nuestra Universidad Andrés Bello, en donde los académicos pertenecientes al Departamento de Ciencias Químicas: Dr. Andrés Olea y la Dra. Nancy Pizarro, forman parte del comité organizador.
Información oficial del evento puede ser hallada en:
http://xelafot.ciq.uchile.cl/index.html
Reacreditación Doctorado en Fisicoquimica Molecular
El Departamento de Ciencias Químicas apoya y sustenta decididamente el desarrollo del Programa de Doctorado en Fisicoquímica Molecular (PDFQM), recientemente re-acreditado por la Comisión Nacional de Acreditación (CNA) para el periodo 2009-2015.
Reproducimos a continuación la nota de prensa publicada recientemente:
Doctorado en Fisicoquímica Molecular es Reacreditado por Seis Años
Dr. Ramiro Arratia. Director PDFQM
Un importante logro obtuvieron las áreas de investigación y postgrado de nuestra Universidad. El programa de Doctorado en Fisicoquímica Molecular, dependiente de la Facultad de Ecología y Recursos Naturales, recibió la acreditación de la Comisión Nacional de Acreditación (CNA) por un período de seis años (2009-2015).
Esta certificación es un reconocimiento a la calidad del programa, el cual cuenta actualmente con 25 alumnos y nueve egresados –los que corresponden a investigadores con grado de postdoctorado y que en su mayoría se desempeñan como académicos en reconocidas universidades extranjeras.
El Dr. Ramiro Arratia, director del programa afirmó, “La noticia nos llena de orgullo y satisfacción, ya que confirma que es un doctorado totalmente consolidado, con mucho prestigio. A su vez, esto significa que se nos abren las posibilidades para participar en todos los concursos estatales y estamos al mismo nivel de las más importantes universidades tradicionales”.
Cabe destacar que el doctorado fue acreditado anteriormente por la CONAP.
Características del programa
Este Programa de Doctorado –que dura cuatro años- tiene como objetivo preparar científicos de alto nivel en el área de la Fisicoquímica Molecular. Una sólida formación científica en matemáticas, fisicoquímica y química computacional capacitará al graduado para resolver problemas formales y aplicados en la frontera del conocimiento de esta área en continua expansión. El conocimiento científico adquirido en este programa le permitirá al estudiante graduado involucrarse en temas de actualidad como reactividad química, modelamiento molecular, ciencia de materiales y nanotecnología molecular.
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