Estudiante de Doctorado aprende la síntesis de clústers lumniscentes

abril 30, 2010 by · Comentarios desactivados
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El alumno del programa de doctorado en Fisicoquímica Molecular de la U. Andrés Bello Alvaro Muñoz,que realiza su tesis bajo la supervisión del Dr. Ramiro Arratia, realizó una pasantía en la Universidad de Arizona, EE.UU. gracias a una beca Mecesup que le permitió participar en uno de los pocos grupos que hay en el mundo sobre investigación experimental de sistemas de clusters luminiscentes basados en Renio, propiedad que fue visualizada teóricamente en 1999 por el Dr. Ramiro Arratia.

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Alvaro Muñoz, durante siete semanas integró el grupo de investigación científica dirigido por el doctor Zhiping Zheng, quien ya tenÍa publicaciones el 2008 con el Dr. Ramiro Arratia y el Dr. Rodrigo RamÍrez, en la Universidad de Arizona, Tucson (EE.UU.).

El grupo de Dr. Zhengh es experto en la síntesis de clústers luminiscentes, un área de gran interés de estudio para Chile ya que estos sistemas incluyen materiales que son estratégicos para nuestro país.

«Estos sistemas tienen enormes utilidades y son de gran potencial de aplicación en áreas que van desde la medicina hasta el desarrollo en ciencia de materiales, esto los convierte en estratégicos tanto para ciencia básica como para la industria», explica el estudiante respecto a la importancia de contar con los conocimientos que permitan desarrollar la parte experimental en Chile.

“Tuve la oportunidad de compartir con gente de un alto nivel académico y científico, con los que trabajé a la par y además pude estrechar lazos internacionales para futuras colaboraciones. Por lo que estoy agradecido de la beca del proyecto MECESUP (FSM 0605)”, agregó.

La estadía del alumno de doctorado en la Universidad norteamericana fue muy fructífera ya que con el grupo del doctor Zhiping realizaron en conjunto una publicación en la destacada revista científica “Inorganic Chemistry”. Además de publicar dos artículos más que forman parte de su tesis doctoral, uno en la revista “Inorganic Chemistry” y en otro en la revista “ChemPhysChem”.

Alvaro Muñoz, planea seguir expandiendo la investigación en esta y otras áreas de la ciencia.

El financiamiento de la estadía del investigador fue financiado por el proyecto MECESUP de la red nacional de Postgrado en Ciencias Físicas.

Fuente: http://noticias.unab.cl

Visita internacional de estudiante del Programa de Doctorado en Fisicoquimica molecular

abril 30, 2010 by · Deja un Comentario
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Ricardo Veloso alumno de cuarto año del programa de Doctorado de Fisicoquímica de la Universidad Andrés Bello recién comienza a vivir una aventura que beneficiará su trayectoria científica.
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Ya han pasado algunas semanas desde que este joven de 34 años, se instaló en la ciudad británica de Manchester, en el laboratorio del Dr. Richard Bryce, para familiarizarse con la modelación por métodos clásicos, de manera de incluir en sus conocimientos el tratamiento de metales pesados en los códigos actuales de la mecánica molecular.

Ricardo asegura que el mes que estará en Inglaterra mejorará mucho la calidad de su tesis y la cantidad de papers que saldrán de ella. Tengo bastante conocimiento con metales pesados y eso podría ser invaluable a la hora de hacer la parametrización de los metales.

Bajo la dirección del Dr. Ramiro Arratia Pérez (Director del Doctorado en Fisicoquímica Molecular), el joven científico chileno investiga sobre el cofactor de tungsteno (V) de la enzima Pyrococcus furiosus tungsto-bispterin, estudio que ha sido recientemente aceptado para una publicación en la revista científica Chemical Physics Letter.

Ricardo Veloso cuenta con financiamiento Mecesup, el cual le permitió realizar el viaje, algo por lo que se siente muy agradecido por la oportunidad de compartir con otros científicos y lograr intercambiar conocimientos.

Fuente: http://noticias.unab.cl

Actualización Publicaciones ISI 2009 Departamento Cs. Químicas

A continuación el listado actualizado de las publicaciones realizadas por miembros del departamento de Cs. Químicas en 2009:

1. Munoz-Castro, A. Carey, D. Mac-Leod, Arratia-Perez, R. “Electronic structure and molecular properties of binuclear group VII pentalene metal carbonyl complexes [C8H6{M(CO3)}(2)] (M = Mn, Tc, Re, Bh): A relativistic density functional theory study” POLYHEDRON, 28 (8), 1561-1567, 2009. ISI:000274971000025

2. Domingo, Luis R. Chamorro, Eduardo. Perez, Patricia. “An Analysis of the Regioselectivity of 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Benzonitrile N-Oxides Based on Global and Local Electrophilicity and Nucleophilicity Indices” EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, (18), 1434-193X, 2009. ISI:000270525000016

3. Hidalgo, Maria E. De la Rosa, Carlos. Carrasco, Hector. Cardona, Wilson. Gallardo, Claudio. Espinoza, Luis. “Antioxidant Capacity of Eugenol Derivates”. QUIMICA NOVA, 32 (6), 0100-4042, 2009. ISI:000270128800020

4. Escobar, Carlos A. Orellana-Vera, Jorge. Vega, Andres. Sicker, Dieter. Sieler, Joachim. “Regioselective N-Acetylation of 4-(2-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine Using Protection by an Intramolecular Hydrogen Bond”.ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION B-A JOURNAL OF CHEMICAL SCIENCES, 64 (8), 0932-0776, 2009 ISI:000269720700012

5. Bustos, Carlos. Schott, Eduardo. Rios, Marcela. Sanchez, Christian. Carcamo, Juan-Guillermo. “Facile Synthesys of isoxazoles and pyrazoles from beta- Diketohydrazones” JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY, 54 (3), 0717-9324, 2009. ISI:000269814100013

6. Araneda, J. F. Salinas, S. Mac-Leod-Carey, D. Munoz-Castro, A. Arratia-Perez, Ramiro. Adams, C. Chavez, I. Manriquez, J. M. “Synthesis, characterization of a new carbonylated zirconium metallocene using a dicloro-zircozene derived from partially alkylated s-indacene”, JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY, 54 (3), 0717-9324, 2009. ISI:000269814100014

7. Manzur, Jorge. Mora, Hector. Vega, Andres. Venegas-Yazigi, Diego. Novak, Miguel A. Sabino, Jose Ricardo. Paredes-Garcia, Veronica. Spodine, Evgenia. “Mononuclear and Polynuclear Copper(II) Complexes Derived from Pyridylalkylaminomethylphenol Polypodal Ligands”. INORGANIC CHEMISTRY, 48 (18), 0020-1669, 2009. ISI:000269671500027

8. Tiznado, William. Ona, Ofelia B. Caputo, Maria C. Ferraro, Marta B. Fuentealba, Patricio. “Theoretical Study of the Structure and Electronic Properties of Si3On- and Si6On- (n=1-6) Clusters. Fragmentation and Formation Patterns”. JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION, 5 (9), 1549-9618, 2009. ISI:000269488300011

9. Paredes-Garcia, Veronica. Venegas-Yazigi, D. Cabrera, A. Valencia-Galvez, P. Arriagada, M. Ruiz-Leon, D. Pizarro, N. Zanocco, A. Spodine, Evgenia. “Optical properties of binuclear zinc (II) macrocyclic complexes derived from 4-methyl-2,6-diformylphenol and 1,2-diaminobenzene” POLYHEDRON, 28 (12), 0277-5387, 2009.
ISI:000268994200005

10. Ramirez, G. Goya, M. C. Mendoza, L. Matsuhiro, B. Isaacs, M. Chen, Yo-Ying. Arevalo, M. C. Henriquez, J. Cheuquepan, W. Aguirre, M. J. “Iron porphyrin-modified electrodes: influence of the method of modification on the stability and electroactivity in oxidation of sulfite or hydrogensulfite in ethanol-water Solutions”. JOURNAL OF COORDINATION CHEMISTRY, 62 (17), 0095-8972, 2009.
ISI:000268437000004

11. Tiznado, William. Perez-Peralta, Nancy. Islas, Rafael. Toro-Labbe, Alejandro. Ugalde, Jesus M. Merino, Gabriel. “Designing 3-D Molecular Stars”. JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. 131 (27), 0002-7863, 2009.
ISI:000267633300059

12. Espinoza Catalan, Luis. Catalan Marin, Karen. Madrid Villegas, Alejandro. Carrasco Altamirano, Hector. Villena Garcia, Joan. Cuellar Fritis, Mauricio.”Synthesis of Two New Hemisynthetic Diterpenylhydroquinones from Natural Ent-Labdanes”. MOLECULES, 14 (6), 1420-3049, 2009
ISI:000267339500020

13. Gutierrez, Omar D. Osorio, Edison. Paucar, Carlos G. Cogollo, Rafael. Hadad, C. Z. “Synthesis and characterization of thermoluminescent glass-ceramics Li2O-Al2O3-SiO2:CeO2″. JOURNAL OF LUMINESCENCE, 129 (8), 0022-2313, 2009 ISI:000267298800013

14. Alvarez-Thon, Luis. Arratia-Perez, Ramiro. Seppelt, Konrad. Reply to “Comment on ‘Ground state of octahedral platinum hexafluoride’ “. PHYSICAL REVIEW A, 79 (5), 1050-2947, 2009 ISI:000266500900256

15. Antonio Garate, Jose. de los Angeles Valenzuela, Maria. Pilar Garate, Maria. Olea, Andres F. “Aggregation of Alcohols Ethoxylates in n-Heptane”. JOURNAL OF SURFACTANTS AND DETERGENTS, 12 (3), 1097-3958, 2009. ISI:000266926300007

16. Jaramillo, Paula. Perez, Patricia. Fuentealba, Patricio. “On the Nucleophilicity of Boryllithium Compounds. A Theoretical Study”. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A. 113 (24),1089-5639, 2009.
ISI:000266930100037

17. Hurtado, John. Carey, Desmond Mac-Leod. Arratia-Perez, Ramiro. Quijada, Raul. Wu, Guang. Rojas, Rene. Valderrama, Mauricio. “Chromium(III) complexes with terdentate 2,6-bis(azolylmethyl)pyridine ligands: Synthesis, structures and ethylene polymerization behavior”. JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 694 (16), 0022-328X, 2009. ISI:000266884800021

18. Ramirez-Tagle, Rodrigo. Arratia-Perez, Ramiro. “Pyridine as axial ligand on the [Mo6Cl8](4+) core switches off luminescence” CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 475 (4-6), 0009-2614, 2009.ISI:000266948100014

19. Ramirez-Tagle, R. Arratia-Perez, R. “Electronic Structure and Molecular Properties of the Mixed Rhenium-Molybdenum [Re6-x Mo (x) S-8(CN)(6)](q-), (x=0 to 6) Clusters” JOURNAL OF CLUSTER SCIENCE, 20 (1). 2009. International Workshop on Transition Metal Clusters, JUL 03-05, 2008, Rennes, FRANCE. Univ Rennes.
ISI:000266478200015

20. Paredes-Garcia, Veronica. Vega, Andres Novak, Miguel A. Vaz, Maria G. F. Souza, Denise A. Venegas-Yazigi, Diego. Spodine, Evgenia. “Crystal Structure and Magnetic Properties of a New Chiral Manganese(II) Three-Dimensional Framework: Na-3[Mn-3(HCOO)(9)]“. INORGANIC CHEMISTRY, 48 (11), 0020-1669, 2009.ISI:000266428100033

21. Adams, Christopher. Morales-Verdejo, Cesar. Morales, Veronica. MacLeod-Carey, Desmond. Manuel Manriquez, Juan. Chavez, Ivonne. Munoz-Castro, Alvaro. Delpech, Fabien. Castel, Annie. Gornitzka, Heinz. Riviere-Baudet, Monique. Riviere, Pierre. Molins, Elies. “Heterobinuclear s-Indacene Rhodium Complexes: Synthesis and Characterization (pg 784, 2009)” . EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, (14), 1434-1948, 2009
ISI:000266312700022

22. Munoz-Castro, A. Carey, D. Mac-Leod. Arratia-Perez, R. “Electronic structure, molecular properties and electronic currents of the luminescent [Au-3(CH3N=COCH3)(3)] cluster”. CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 474 (4-6), 0009-2614, 2009.ISI:000266401800010

23. Mino, German. Contreras, Renato. “On the Role of Short and Strong Hydrogen Bonds on the Mechanism of Action of a Model Chymotrypsine Active Site”. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A, 113 (19),1089-5639, 2009.ISI:000265887700036

24. Chamorro, Eduardo. Duque-Norena, Mario. Perez, Patricia. “Further relationships between theoretical and experimental models of electrophilicity and nucleophilicity” JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 901 (1-3), 0166-1280, 2009 ISI:000265467500022

25. Bravo, Paz. Chen, Yo-Ying. Ramirez, Galo. Canales, Maria J. Matsuhiro, Betty. Mendoza, Leonora. Isaacs, Mauricio. Garcia, Macarena. Arevalo, Maria C. Aguirre, Maria J. “Electrooxidation and determination of sulfite in etanol- water Solutions using Poly-Cu(II)-tetrakis(x-aminophenyl)porphyrin/ glassy carbon modified electrodes” COLLECTION OF CZECHOSLOVAK CHEMICAL COMMUNICATIONS, 74 (4), 0010-0765, 2009. ISI:000265421400003

26. Jaramillo, Paula. Perez, Patricia Fuentealba, Patricio. Canuto, Sylvio. Coutinho, Kaline. “Solvent Effects on Global Reactivity Properties for Neutral and Charged Systems Using the Sequential Monte Carlo Quantum Mechanics Model” JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B. 113 (13), 1520-6106. ISI:000264591800041

27. Bentabed-Ababsa, Ghenia. Derdour, Aicha. Roisnel, Thierry. Saez, Jose A. Perez, Patricia. Chamorro, Eduardo. Domingo, Luis R. Mongin, Florence. “A Combined Experimental and Theoretical Study of the Polar [3+2] Cycloaddition of Electrophilically Activated Carbonyl Ylides with Aldehydes and Imines” JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. 74 (5), 0022-3263, 2009 ISI:000263921700041

28. Adams, Christopher. Morales-Verdejo, Cesar. Morales, Veronica. MacLeod-Carey, Desmond. Manuel Manriquez, Juan. Chavez, Ivonne. Munoz-Castro, Alvaro. Delpech, Fabien. Castel, Annie. Gornitzka, Heinz. Riviere-Baudet, Monique. Riviere, Pierre. Molins, Elies. “Heterobinuclear s-Indacene Rhodium Complexes: Synthesis and Characterization” EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, (6), 1434-1948, 2009. ISI:000264045800011

29. Alvarado-Soto, Leonor. Ramirez-Tagle, Rodrigo. Arratia-Perez, Ramiro. “Spin-Orbit Effects on the Aromaticity of the Re3X92- (X = Cl, Br) Cluster Ions”JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A, 113 (9), 1089-5639, 2009.ISI:000263732300001

30. Chamorro, E. Duque-Norena, M. Perez, P. “A comparison between theoretical and experimental models of electrophilicity and nucleophilicity” JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 896 (1-3), 0166-1280, 2009.
ISI:000263807800014

31. Perez, Patricia. Domingo, Luis R. Duque-Norena, Mario. Chamorro, Eduardo. “A condensed-to-atom nucleophilicity index. An application to the director effects on the electrophilic aromatic substitutions”. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, 895 (1-3), 0166-1280, 2009. ISI:000263425900015

32. Vega, Andres. Ramirez-Rodriguez, Oney. Martinez-Cifuentes, Maximiliano. Ibanez, Andres. Araya-Maturana, Ramiro. “8,8-Diethyl-1,4,5,8-tetrahydronaphthalene-1,4,5-trione”. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE, 65 (Part 2), 1600-5368, 2009.
ISI:000263040700210

33. Echeverria, Cesar. Francisco Santibanez, Juan. Donoso-Tauda, Oscar. Escobar, Carlos A. Ramirez-Tagle, Rodrigo. “Structural Antitumoral Activity Relationships of Synthetic Chalcones” INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 10 (1), 1422-0067, 2009.
ISI:000262790100013

34. Donoso-Tauda, Oscar. Aizman, Arie. Escobar, Carlos A. Santos, Juan C.”Substituent effects in the mechanism of mono-substituted acetylene trimerization: A topological analysis of the electron localization function”CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 496 (1-3), 0009-2614, 2009.
ISI:000262801400045

35. Mokhtar Lamsabhi, Al. Mo, Otilia. Gutierrez-Oliva, Soledad. Perez, Patricia. Toro-Labbe, Alejandro. Yanez, Manuel. “The Mechanism of Double Proton Transfer in Dimers of Uracil and 2-Thiouracil-The Reaction Force Perspective” JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY, 30 (3), 0192-8651, 2009. ISI:000262620800006

36. Escobar, Carlos A. Donoso-Tauda, Oscar. Araya-Maturana, Ramiro. Sicker, Dieter. “Synthesis of 1,5-Benzodiazepines with Unusual Substitution Pattern from Chalcones Under Solvent-Free Microwave Irradiation Conditions”.SYNTHETIC COMMUNICATIONS, 39 (1), 0039-7911, 2009. ISI:000261921300015

En operación, Nuevo Laboratorio de Docencia en Ciencias Químicas

abril 8, 2010 by · Comentarios desactivados
Categoría: Articulos, General, Noticias, Referencias 

Un nuevo Laboratorio de Docencia en Química se encuentra ya operativo en la Sede Santiago de nuestro Departamento de Ciencias Químicas. Este laboratorio constituye la sexta de tales Unidades asociadas al DCQ en dicha Sede, y su construcción y puesta en operación responde a la alta demanda de servicios en el área de química (aprox. 14.000 alumnos /año) que el DCQ presta a la Comunidad UNAB en 20 carreras y 4 programas de 12 Facultades. De ellos, más de 8.000 alumnos al año reciben entrenamiento básico en química en nuestros laboratorios.

El laboratorio VI se encuentra ubicado en el último piso del edificio  R2 (Avenida República 252, primera escalera).

Los seis Laboratorios de Docencia en Química operan bajo la supervisión del Dr. Mario A. Duque Noreña, quien actualmente desarrolla su labor con la ayuda de dos encargados técnicos (Sra. Paola Bravo y Sr. José Luis Vega)  y ocho auxiliares administrativos (Sra. Ivón Vidal, Sr. Roberto Fernandez, Sr. Esteban Martínez, Sr. Mauricio Barraza, Sr. Sebastian Orellana,  Sr. Pedro Olivares, Sr. Raúl Peñaloza y Sr. Francisco Navarrete).

Las imágenes corresponden a la primera sesión de laboratorio llevada a cabo en las nuevas instalaciones, asociadas al curso de QUI-021 (laboratorio de Química Orgánica) Sección 3 a cargo de la profesora Eyleen Araya y efectuada  el día 07 de abril de 2010:

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Nuevos Proyectos Internos Adjudicados por Nuestros Académicos

El Departamento de Química se enorgullece y felicita a sus Académicos, que se han adjudicado los proyectos internos detallados a continuación:


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santosDoctorJuan Carlos Santos:

Estudio electronico y estructural de clusters de silicio-litio

COD: DI-31-10/R

Duración: 2 Años

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En el proyecto aprobado se pretende realizar un estudio sistemático de clusters de Si-Li siguiendo los parámetros de crecimiento de hidrocarburos policíclicos aromáticos. Estos sistemas presentan gran interés desde el punto de vista tecnológico y desde la conceptualización de la química básica. La gran importancia del silicio radica en su amplia aplicación y necesidad fundamental para el desarrollo de la tecnología electrónica moderna, por lo cual es imprescindible conocer en profundidad toda la esencia química de estos compuestos, sus características estructurales, su formación, estabilidad y propiedades electrónicas involucradas, aspectos que son de gran relevancia desde las ciencias básicas.

El análisis de los sistemas propuestos se realizará utilizando diferentes metodologías teóricas, algunas que han sido desarrolladas por el responsable de esta propuesta y otras que han sido desarrolladas por diferentes autores que se mantienen activos en el área de trabajo aquí planteada.

Finalmente, se desea conceptualizar como las propiedades electrónicas y características estructurales de un sistema gobiernan su comportamiento químico. Dentro de lo cual, es fundamental conocer las propiedades de aromaticidad de estos sistemas, clarificar si esta es la fuerza directora de la estabilidad de un compuesto o si es una consecuencia de la distribución nuclear del sistema, relacionar los diferentes conceptos obtenidos con parámetros energéticos y de esta forma presentar un esquema matemático que albergue estos conceptos y plantearlos como esquemas generales de estabilidad.


vegaDoctor Andres Vega:

“Bi-nuclear transition metal complexes of phosphine – pyridine with rhenium, molibdenum and copper:  Structural and spectroscopic characterization”

COD: DI-28-10/R

Duración: 2 Años

The present project proposes the syntheses of a series of new bi-heterometallic complexes of the kind ReLn(m-PPh2Py)ML’n (M = Cu, Mo; Ln and Ln‘ auxiliary ligands), including the versatile and bi-nucleating ligand pyridyl-diphenylphosphine. Every bimetallic ReLn(m -PPh2Py)ML’n species will be fully characterized, both spectroscopically and structurally (were X-rays quality crystals are obtained) and by cyclic voltammetry, in order to provide information towards their potential to incorporate alkenes and/or alkynes as ligands to the complexes, by addition or substitution, and in a following step to act as catalyst in the activation of this molecules towards hydrogen and/or carbon oxides.

vegamono


patricia2-150x150Doctora Patricia Pérez:

“Exploration and development of theoretical models of electrophilicity and nucleophilicity within the DFT context”

COD: DI-35-10/R

Duración: 2 Años

Este proyecto está enfocado al desarrollo y exploración de modelos de reactividad electrofílica y nucleofílica en el contexto de la teoría del funcional de la densidad (DFT), con el objeto de tener mayor comprensión de las interacciones electrofilo-nucleofilo. Se propone realizar un modelo perturbativo que relacione los cambios de energía asociados a la interacción entre un electrofilo (A) y un nucleofilo (B). Para ello se asumirá que tal interacción sigue un comportamiento paralelo al dado por  la conocida ecuación experimental de Mayr: log k=s(E+N), donde k es la constante de velocidad, E y N son los parámetros de electrofilia y nucleofilia, respectivamente y s es un parámetro del nucleofilo. Dentro de esta perspectiva se espera contribuir al establecimiento  de escalas de reactividad independientes, que nos ayuden a la racionalización más allá de las correlaciones lineales experimentalmente ya conocidas.

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Doctor Andres Olea

“Nanopartículas para tranporte de drogas:  Estudio fisicoquímico de agregados micelares formados por copolímeros en bloque”

COD:DI-44-10/R

Duración: 2 Años


Nanopartículas formadas por polímeros han recibido gran atención en las últimas décadas debido a su capacidad para transportar y depositar drogas en células cancerosas. Las nanopartículas son partículas coloidales con tamaños en el rango de los submicrones. Un tipo especial de nanopartículas lo constituyen las micelas poliméricas formadas por copolímeros anfifílicos. Debido a la gran importancia de sus aplicaciones un gran número de nuevas micelas poliméricas han sido propuestas para ser usadas como sistemas de transporte de drogas, STD. La efectividad de un STD, para una droga o aplicación específica, depende de muchas propiedades micelares las cuales están controladas por una cantidad de factores estructurales y externos. Debido a esto, en este proyecto se propone estudiar, desde el punto de vista fisicoquímico, una serie de copolímeros en bloque que forman micelas, y que han sido utilizados como STD. Específicamente, se estudiarán polielectrolitos modificados hidrofobicamente PMH, copolímeros en bloque, conjugados poliméricos, y complejos formados por poli iones.

El principal objetivo de este estudio es obtener información sobre los factores que controlan las características de las micelas poliméricas, y que son relevantes para el transporte de drogas.

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Los estudios fisicoquímicos de estos sistemas involucran las propiedades de las micelas que determinan su capacidad para almacenar y transportar diversas drogas, y los factores que afectan a cada una de estas propiedades. Las propiedades micelares que se considerarán en este proyecto son: estabilidad, tamaño, morfología, capacidad de carga, y cinética de salida de moléculas incorporadas. La estabilidad de las micelas poliméricas incluye dos aspectos diferentes: estabilidad termodinámica y estabilidad cinética. La estabilidad termodinámica está determinada por la concentración micelar crítica CMC, mientras la estabilidad cinética está relacionada con la velocidad de disociación de la micela. El tamaño y la morfología de las micelas poliméricas será determinada por dispersión de luz o métodos fotofísicos, y microscopía de transmisión electrónica, respectivamente. Para los estudios de capacidad de carga y de salida se usarán diferentes clases de drogas, incluyendo agentes anticancerígenos (paclitaxel, leptocarpina y sus derivados), agentes antiinflamatorios (chalconas sintéticas), bactericidas (ornindazol, metronidazol y tinidazol), y compuestos modelos tales como N-alquil-2-metil-4-nitro imidazoles y derivados de fenol. Las drogas propuestas están actualmente siendo estudiadas por dos grupos de nuestra Universidad, y su actividad antitumoral ha sido demostrada. Por lo tanto, el estudio de encapsulación de estas moléculas tiene interés práctico y teórico.


tiznadoDoctor William Tiznado

“Nano estructuras con Potencial Aplicación en Sistemas de Almacenamiento de Hidrogeno”

COD: DI-13-10/R

Duracion: 2 Años

La creciente amenaza del calentamiento global, debido al consumo de combustibles fósiles, requiere que adoptemos nuevas estrategias para aprovechar las fuentes inagotables de energía que aun tenemos. El Hidrógeno molecular es una fuente potencial de energía limpia y renovable. Las tecnologías abocadas a utilizar la energía en base a hidrogeno se enfocan en mejorar aspectos como la producción de hidrógeno y sus aplicaciones en reemplazo de todos los combustibles tradicionales que se usan hoy en día. En este contexto el almacenamiento del hidrogeno asume un rol crucial, y su importancia a generado la creación de diversos proyectos de investigación en la búsqueda de adecuados sistemas, debido a la importancia que estos tienen en la naciente economía de combustibles en base a hidrógeno.

Los nanomateriales han atraído gran interés como sistemas potencialmente útiles en la construcción de sistemas adecuados para almacenar hidrogeno, esto debido a sus inusuales propiedades mecánicas, eléctricas, electrónicas, ópticas y magnéticas. Por su naturaleza estos materiales posen propiedades superficiales únicas, ya que poseen una alta relación superficie/volumen. Algunos sistemas basados en estas nanoestructuras incluyen, nanotubos de carbono, nanoestructuras basados en hidruros de magnesio, nanocompositos de hidruros complejos y carbón. Quizás los sistemas más interesantes que se han estudiado son los hidruros metálicos de boro, de formula general M(BH4)n donde M corresponde al metal y n su factor estequiometrico que está relacionado con el estado de oxidación del metal. Estos sistemas presentan grandes ventajas frente a otros materiales, como su peso liviano, y la alta capacidad de almacenar hidrogeno respecto a su masa (~13% masa/masa). Sin embargo estos sistemas también presentan limitaciones, como su alta estabilidad termodinámica, que en este caso particular es una desventaja, y su pobre cinética de reacción. Recientemente se ha publicado un artículo donde se propone los clústeres de aluminio e hidrogeno como potenciales materiales para ser usados como almacenadores de hidrogeno, el estudio muestra que en particular el clúster Al4H7- tiene una gran estabilidad relativa. Por otro lado estos sistemas tienen una estabilidad termodinámica adecuada y una cinética favorable para la eliminación del hidrogeno.

En este proyecto pretendemos analizar los clústeres de hidruros de aluminio para entender su naturaleza química, a su vez proponer sistemas isoelectronicos (valencia) basados en el metal magnesio (Mg), que en principio nos permitiría una mayor coordinación respecto a los hidrógenos que puede enlazar, por ende serian sistemas con una mayor capacidad de almacenamiento de hidrógeno y más livianos respecto a los sistemas basados en aluminio.

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Figura. Esquema general de la producción y almacenamiento de hidrógeno, utilizando cúmulos metálicos


pizarroDoctora Nancy Pizarro

“Mechanistic study of the phototoxicity of antihypertensive drugs in homogeneous media biological-mimicking systems”

COD:DI-32-10/R

Duración: 2 Años

Co-Investigadores:

Dr. Germán Günther (UCH)

Dr. Javier Morales (UCH)

A great number of therapeutic drugs have been related to induce photoallergic or phototoxic effects. Among them, we are interested in 4-aryl-1,4-dihydropyridines, compounds belonging to a family of substrates widely used as antihypertensive drugs. The use of these calcium channel blockers in long term treatments has been associated with adverse photosensitive effects at skin level. The aim of the current proposal is to contribute to get further insights about the photochemical and photophysical processes involved in the photodegradation of 4-aryl-1,4-dihydropyridines. We propose to identify the transient species that could be responsible of photoallergic and phototoxic effects previously reported for these drugs. All generations of antihypertensive compounds have electron-withdrawing substituents on 4-aryl moiety (e.g. a-b compounds), so we propose to replace them for electron-donor groups (methoxy or hydroxy) with the aim of modify their photoproperties. In order to increase the understanding of the behavior and the mechanisms involved in their phototoxic activities, it is appropriate to extend the study to supramolecular or biological-mimicking systems like micelles, vesicles, liposomes or -cyclodextrine complexes, which are used to have a closer approach to the substrate behavior in the biological media.

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jaque Doctor Pablo Jaque:

“Computacional Electrochemistry:  Standard Reduction Potencial”

COD:DI-38-10/R

Duración: 2 Años


jaquemono

Una de las etapas claves en los mecanismos involucrados en reacciones catalíticas, fotoquímicas y electroquímicas en fases condensadas es la transferencia electrónica (TE). La capacidad de un sistema a ganar o perder electrones está contenida en el potencial redox. Este proyecto está dirigido a examinar dos aspectos de interés en el campo emergente de la electroquímica teórica computacional: (a) Establecer protocolos computacionales sobre los métodos de estructura electrónica en la predicción de potenciales redox en complejos acuosos de metales de transición y analizar el efecto de procesos fisicoquímicos acoplados a la TE que pueden condicionar o modular el comportamiento electroquímico de una especie electroactiva. (b) Desde un punto de vista conceptual, es de nuestro interés desarrollar esquemas sencillos para predecir potenciales redox basados en descriptores de reactividad provenientes de la teoría funcional de la densidad (TFD) y teoría de la información, donde se espera identificar factores electrónicos y estructurales que gobiernan el proceso de transferencia electrónica; en este contexto, es esperable encontrar una conexión con la teoría clásica de Marcus y así conseguir un modelo teórico unificado para las reacciones de TE.


carrascoDoctor Hector Carrasco:

“Obtención de Extractos y Principios Activos de Canelo con Potencial Actividad Antimicrobiana y Antifúngica Aplicados a la Industria Salmonicultora”


COD:DI-24-10/R

Duración: 2 Años

Con más de 700 mil toneladas anuales de producción acuícola, Chile se ubica entre los diez países más importantes a nivel mundial. La mayor parte de esta producción corresponde a salmónidos siendo esta equivalente al 75%. Aquí destacan, en orden decreciente, las especies salmón del atlántico con 349 mil toneladas en el año 2004, trucha arco iris con 126 mil toneladas y salmón del pacífico o coho con 90 mil toneladas. Actualmente la producción se centra en las regiones X y XI. El principal destino de las exportaciones es Japón con un 40%, mientras que en segundo lugar se ubica EEUU con un 30%. Esto ha generado que en el año 2005 el sector salmonicultor del país, obtuviera retornos por US $1.721 millones de dólares.

De toda esta industria (se registran aproximadamente 900 empresas), se desprenden múltiples necesidades tanto desde el punto de vista de la inversión como de la transferencia de tecnología. La exportación de salmónidos a mercados internacionales con normativas exigentes relacionadas con la inocuidad y/o seguridad alimentaria requiere de la adquisición e implementación de procedimientos de producción que aseguren la calidad de las especies comercializadas. Por otra parte las pérdidas económicas por mortalidad provocada por agentes patógenos, tales como la saprolegnia, deben considerarse en los nuevos procedimientos, además de presentar “amabilidad” con el medio ambiente que lo rodea.

La Saprolegniasis, es una enfermedad infecciosa producida por varios hongos, principalmente oomicetos representantes del grupo de los saprolegniales. Se caracteriza por la aparición de zonas algodonosas (blanquecinas, grisáceas o amarillentas) sobre el pez. Utilizar como sinónimo: “saprolegniasis” a este tipo de micosis, no es del todo adecuado, porque si bien, el género saprolegnia es el más frecuentemente implicado en este tipo de lesiones, no debemos descartar al resto de hongos que pueden producir un cuadro similar. Los hongos productores de micosis superficiales pertenecen al “filo oomycota” (es decir, oomycetos), del reino “chromista”, son los que evolucionaron a partir de las algas que perdieron su clorofila, y por esto son más parecidos a los vegetales que a los animales. Dentro de este grupo hay que destacar tres órdenes Saprolegniales, Peronosporales y Leptomitales, capaces de producir enfermedad en los peces de ornato. Las especies más frecuentemente halladas en los peces son: saprolegnia (S. Parasitica, S. diclina y S. Ferax, principalmente), Achlya y Aphanomyces.

Actualmente las enfermedades son consideradas como uno de los mayores problemas de esta actividad, siendo las infecciones provocadas por hongos (micosis) las de mayor letalidad, debido a la difícil prevención y al tipo de tratamiento que requieren, ya que muchas de estas son tratadas con agentes químicos de difícil degradación o que son cancerígenos como es el caso del verde de malaquita.

Drimys winteri, conocido comúnmente como Canelo o Follé es una especie vegetal que posee la característica de ser un arbusto en la zona norte de Chile, mientras que al sur del río Maule alcanza alturas de más de 30 metros, con troncos de hasta 1 metro de diámetro. Posee hojas cuarteadas y blanquecinas por el envés. Sus flores son blancas, las cuales salen del mismo punto. Posee corteza lisa y sus hojas son utilizadas para combatir el reumatismo y los trastornos circulatorios. Estudios realizados por nuestro grupo han demostrado el efecto repelente del extracto de canelo tanto sobre roedores como sobre termitas de la especie Retuculitermes sp., esto además de la observación visual de que la madera de canelo no es atacada en la naturaleza por hongos nos da indicios de que deben existir principios activos en este árbol que presenten propiedades antifúngicas y que podrían ser de utilidad al momento de combatir la saprolegnia y otras patogenias, las cuales nosotros pretendemos enfrentar a través del desarrollo de este proyecto.